Mecanismos relacionados con el origen de las aneuploidías humanas en la avanzada edad materna
Medicentro (Villa Clara); 22 (4), 2018
Results: 3
Correlación genotipo-fenotipo y análisis molecular en pacientes con síndrome Down
Rev. cienc. salud (Bogotá); 10 (3), 2012
El síndrome Down (SD) es la trisomía más común en humanos, presentándose en 1 de cada 745 nacidos vivos y es la causa más frecuente de retardo mental. El origen más observado de la trisomía es una no disyunción meiótica (95%), la cual generalmente es de origen materno, mientras un 5% se debe a ...
Estudo da origem do cromossomo 21 extra em portadores de síndrome de Down
A trissomia do cromossomo 21, mais conhecida como síndrome de Down, geralmente resulta da falta de disjunção cromossômica durante a meiose. A origem da não disjunção vem sendo estudada através do uso de heteromorfismos citogenéticos e pelo estudo dos polimorfismos de DNA. Pequenas seqüências r...