LILACS – Literatura Latinoamericana y del Caribe de Ciencias de la Salud | LILACS

Results: 37

Síndrome de Tolosa-Hunt una extraña causa de oftalmoplejía dolorosa: reporte de caso

Acta neurol. colomb; 38 (4), 2022
RESUMEN INTRODUCCIÓN: El síndrome de Tolosa-Hunt (STH) se caracteriza por una oftalmoplejía dolorosa, de etiología desconocida. De acuerdo con los hallazgos histopatológicos, se ha descrito la formación de un tejido granulomatoso en los senos cavernosos. PRESENTACIÓN DEL CASO: Una mujer de 22 aÃ...

Fibrosis congénita de los músculos extraoculares
Congenital Fibrosis of Extraocular Muscles

Rev. cuba. oftalmol; 35 (1), 2022
La fibrosis congénita de los músculos extraoculares se caracteriza por una oftalmoplejía externa congénita, no progresiva, generalmente bilateral, con ptosis y alteración de los movimientos oculares. Existen varios tipos en dependencia del gen afectado y puede estar acompañada de hallazgos adiciona...

Manifestações oftalmológicas em paciente com aneurisma gigante de carótida interna

Rev. bras. oftalmol; 81 (), 2022
RESUMO Os aneurismas intracranianos são dilatações em segmentos arteriais que irrigam o sistema nervoso central. Acometem 2% da população e as alterações oftalmológicas podem ser as primeiras manifestações do quadro. O objetivo deste relato foi descrever um caso de aneurisma de artéria caróti...

Síndrome de Miller Fisher, un desafío diagnóstico de oftalmoplejía: reporte de un caso

Rev. ANACEM (Impresa); 16 (2), 2022
El síndrome de Guillain-Barré (SGB), y sus derivados, entre ellos el síndrome de Miller Fisher (SMF); junto a otras patologías de origen neurológico como la Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP), las polineuropatías de causa metabólica, miastenia gravis, esclerosis lateral a...

Complex strabismus: a case report of hypoplasia of the third cranial nerve with an unusual clinical presentation

Arq. bras. oftalmol; 83 (5), 2020
ABSTRACT Congenital cranial dysinnervation disorders are a group of complex strabismus syndromes that present as congenital and non-progressive ophthalmoplegia. The genetic defects are associated with aberrant axonal targeting onto the motoneurons, development of motoneurons, and axonal targeting onto th...

Total remission of Tolosa-Hunt Syndrome with single-dose of infliximab

Rev. bras. oftalmol; 79 (1), 2020
Abstract Tolosa-Hunt syndrome is a painful ophthalmoplegia caused by non-specific granulomatous inflammation, corticoid-sensitive, of the cavernous sinus. The etiology is unknown. Recurrences are common. The diagnosis is made by exclusion, and a variety of other diseases involving the orbital apex, super...

Síndrome de Tolosa-Hunt, uma oftalmoplegia dolorosa

Rev. bras. oftalmol; 78 (4), 2019
Resumo A síndrome de Tolosa-Hunt (STH) é uma doença rara caracterizada por oftalmoplegia dolorosa unilateral de início súbito causada por uma inflamação granulomatosa inespecífica no seio cavernoso ou fissura orbital superior (ou ambos). A oftalmoparesia ocorre quando os nervos cranianos III, IV ...

Síndrome da fissura orbital superior associada a traumatismos craniomaxilofaciais

Introdução: A Síndrome da Fissura Orbital Superior (SFOS) é uma condição de ocorrência rara, inicialmente descrita por Hirchfield em 1858. Caracterizada pela presença de oftalmoplegia, ptose da pálpebra superior e midríase, podendo ocorrer parestesia da pálpebra superior e da região frontal, ...

Tolosa-Hunt Syndrome

Rev. bras. oftalmol; 77 (5), 2018
Abstract We present a case study of Tolosa-Hunt syndrome, a rare idiopathic disease, that is characterized by painful ophthalmoplegia of strong intensity, generally affecting the third cranial nerve, and, less frequently, the fourth or the sixth cranial nerves. Usually, there is no visual impairment. The...