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Osteogénesis Imperfecta

Rev. Méd. Clín. Condes; 32 (3), 2021
La osteogenesis imperfecta (OI) es un grupo de trastornos del tejido conectivo que genera anomalías esqueléticas caracterizadas por fragilidad y deformidades óseas. Las características genéticas son variables y se han descrito nuevos subgrupos los últimos años agregando información a las clasific...

Enfermedades hereditarias de la colágena: síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de Marfán y osteogénesis imperfecta
Hereditary diseases of collagen: Ehlers-Danlos syndrome, marfan syndrome and Osteogenesis imperfecta

Rev. mex. reumatol; 14 (3), 1999

Osteogénesis imperfecta. Experiencia del Hospital Shriners, Unidad Ciudad de México
Osteogenesis imperfecta. Experience in the Shriners Hospital from Mexico City

Desde su primera descripción en 1751, la osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad de gran interés para el ortopedista; múltiples han sido los médicos e investigadores que han tratado de explicar la etiología, por lo que se han propuesto varias clasificaciones. De 1979 a 1993, se encontraron 5...