LILACS – Literatura Latinoamericana y del Caribe de Ciencias de la Salud

Cambio de diagnóstico y de categoría diagnóstica en pacientes con artritis idiopática juvenil en 7 años de seguimiento

Strickler, Alexis L; Cifuentes, Daniela; Mihovilovic, Krasna; Vergara, Francisca; Grez, Mónica; Rivera, Viviana.

Rev. chil. pediatr; 91 (4), 2020

Resumen: Introducción: Al menos 50% de los pacientes pediátricos portadores de artritis idiopática juvenil (AIJ) continuará control en reumatología adulto. La clasificación de la Liga Internacional de Asociaciones de Reumatología (ILAR) vigente, actualmente en revisión, difiere de la clasificac...

Artritis Juvenil/diagnóstico, Cuidados Posteriores, Artritis Juvenil/clasificación, Artritis Juvenil/complicaciones, Artritis Juvenil/terapia, Artritis Psoriásica/complicaciones, Artritis Psoriásica/diagnóstico, Artritis Psoriásica/terapia, Artritis Reumatoide/clasificación, Artritis Reumatoide/complicaciones, Artritis Reumatoide/diagnóstico, Artritis Reumatoide/terapia, Progresión de la Enfermedad, Estudios de Seguimiento, Lupus Eritematoso Sistémico/complicaciones, Lupus Eritematoso Sistémico/diagnóstico, Lupus Eritematoso Sistémico/terapia, Pronóstico, Púrpura Trombocitopénica Idiopática/complicaciones, Púrpura Trombocitopénica Idiopática/diagnóstico, Púrpura Trombocitopénica Idiopática/terapia, Estudios Retrospectivos, Transición a la Atención de Adultos

Fulltext

Idiopathic thrombocytopenic purpura in a patient with situs inversus totalis: case report and literature review

ABSTRACT Situs inversus totalis is a rare recessive autosomal congenital abnormality in which the mediastinal and abdominal organs are in a mirrored position when compared to the usual topography. The literature reports some cases of situs inversus totalis and concomitant conditions: spinal abnormalities...