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Representações sociais sobre maternidade na reprodução humana assistida: discursos de mulheres inférteis

Psicol. ciênc. prof; 44 (), 2024
Este trabalho tem o objetivo de analisar as concepções de maternidade para mulheres inférteis de diferentes níveis socioeconômicos que estão em tratamento de reprodução assistida. Trata-se de um estudo qualitativo, descritivo, que utilizou como instrumento uma entrevista semiestruturada e contemp...
Psicología, Derechos Sexuales y Reproductivos, Reproducción, Infertilidad Femenina, Responsabilidad Parental, Familia, Representación Social, d0081490, d0012900, Consanguinidad, d0028350, d0034690, d0071720, d0379210, d0046440, d0572270, d0053060, d0055820, d0090420, d0149300, d0096790, d0149440, d0000854020, d0123800, d0138120, d0149370, d0277240, Transporte del Óvulo, Transporte Espermático, Laboratorios, Útero, Matrimonio, Sexo, Coito, Enfermedades de Transmisión Sexual, , Enfermedad Inflamatoria Pélvica, Infección Pélvica, Enfermedades Urogenitales, Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo, Conducta Sedentaria, Estilo de Vida, Estilo de Vida Saludable, Obesidad, Tabaquismo, Consumo Excesivo de Bebidas Alcohólicas, Alcoholismo, Factores de Riesgo, Endometriosis, Terapia de Parejas, Felicidad, Afecto, Autoimagen, Miedo, Logro, Distrés Psicológico, Esperanza, Tiempo, Adopción, Crianza del Niño, Relaciones Padres-Hijo, , Embarazo Múltiple, Mantenimiento del Embarazo, Trabajo de Parto, Embarazo de Alto Riesgo, Edad Gestacional, Inseminación Artificial Homóloga, Preparaciones Farmacéuticas, Pacientes, , Sistema Urogenital, Óvulo, Espermatozoides, Resultado del Embarazo, Intercambio Materno-Fetal, Embarazo, Donación de Oocito, Fertilización In Vitro, Inducción de la Ovulación, Transferencia de Embrión, Diagnóstico, Detección de la Ovulación, Predicción de la Ovulación, Pruebas de Obstrucción de las Trompas Uterinas, Técnicas Reproductivas, , Concepción de Donantes, Desconcierto, Vergüenza, Culpa, Trauma Psicológico, Amenaza de Aborto, Calidad de Vida, Estrategias de Salud Nacionales, , Composición Familiar, Divorcio, Estado Conyugal, Depresión, Ansiedad, Apoyo Familiar, Conflicto Familiar, Grupo de Atención al Paciente, Normas Sociales, Imaginación, Sueños, Fantasía, Relaciones Familiares, Patrón de Herencia, Herencia, Masculinidad, Regulación Emocional, Agotamiento Emocional, Frustación, Infertilidad Masculina, Empoderamiento, Tristeza, Soledad, Descuento por Demora, Encuestas de Prevalencia Anticonceptiva, Efectividad Anticonceptiva, Anticoncepción Reversible de Larga Duración, Anticoncepción, Características de la Población, Mercado de Trabajo, Prejuicio, Abstinencia Sexual, Pertenencia, Necesidades Específicas del Género, Expresión de Género, Construcción Social del Género, Identificación Social, Medicina, Tabú, Sexualidad

Síndrome de Adams-Oliver y complicaciones asociadas: reporte de una familia en Colombia y revisión de la literatura

Biomédica (Bogotá); 42 (4), 2022
El síndrome de Adams-Oliver es un trastorno congénito raro, caracterizado por aplasia cutis congénita en el cuero cabelludo, defectos terminales transversales de las extremidades y piel marmorata telangiectásica congénita. Este puede presentarse debido a diferentes patrones de herencia de tipo autos...

Síndrome de Peutz-Jeghers, telangiectasias y prolapso de la válvula mitral. Presentación de caso y asesoramiento genético
Peutz-Jeghers syndrome, telangiectasias, and mitral valve prolapse. Case presentation and genetic counseling

Introducción: El síndrome de Peutz-Jeghers se caracteriza por hiperpigmentación mucocutánea y hamartomas gastrointestinales que pueden aparecer desde el estómago hasta el ano. Tiene un patrón de herencia autosómico dominante y expresividad variable. El diagnóstico se basa en los hallazgos clíni...

Estimation of genetic parameters for test-day milk yield in Girolando cows using a random regression model

The objective of this study was to estimate the components of variance and genetic parameters of test-day milk yield in first lactation Girolando cows, using a random regression model. A total of 126,892 test-day milk yield (TDMY) records of 15,351 first-parity Holstein, Gyr, and Girolando breed cows wer...

Inheritance pattern of molar-incisor hypomineralization

Abstract The aim of this study was to investigate the segregation patterns of molar incisor hypomineralization (MIH) in families, given the evidence that its etiology is influenced by genetics. Clinically, MIH may be detected in parents and/or siblings of MIH-affected children. Our study included childre...

The polymorphic inheritance of DIO2 rs225014 may predict body weight variation after Graves' disease treatment

ABSTRACT Objective: We aimed to investigate the role of DIO2 polymorphisms rs225014 and rs12885300 in Graves' disease patients, mainly for controlling body weight following treatment. Subjects and methods: We genotyped 280 GD patients by the time of diagnosis and 297 healthy control individuals using a...

Caracterización clínico-epidemiológica en pacientes discapacitados visuales por retinosis pigmentaria. Sancti Spíritus. 2009-2019

Gac. méd. espirit; 22 (2), 2020
RESUMEN Fundamento: La retinosis pigmentaria constituye una causa de discapacidad visual que provoca alteraciones psicológicas y sociales al paciente. Objetivo: Describir las características clínicas y epidemiológicas en pacientes discapacitados visuales por retinosis pigmentaria de la provincia ...

Avances en el diagnóstico de la enfermedad granulomatosa crónica: primer estudio familiar en Cuba
Advances in the diagnosis of chronic granulomatous disease: the first family study in Cuba

Introducción: La enfermedad granulomatosa crónica es una inmunodeficiencia primaria causada por mutaciones en la enzima NADPH oxidasa. Esta compromete la producción de especies reactivas del oxígeno, que son importantes contra patógenos. La prueba de la oxidación de la dihidrorodamina es un método...

Enfermedad granulomatosa crónica: diagnóstico mediante el ensayo de dihidrorodamina

Rev. chil. pediatr; 91 (1), 2020
Resumen: Introducción: La enfermedad granulomatosa crónica (EGC) se caracteriza por una alteración de la función oxidativa de neutrófilos, presentando herencia ligada al cromosoma X (EGC LX) y autosómica recesiva (EGC AR). El ensayo de dihidrorodamina (DHR) es utilizado para el diagnóstico y det...

Psicologia e racismo: as heranças da clínica psicológica

Psicol. ciênc. prof; 40 (spe), 2020
Resumo Este artigo resulta de pesquisa que investiga como a raça e o racismo afetam a prática dos psicólogos. A partir de uma leitura histórica da construção do que é ser negro no Brasil, discute-se as formas como a Psicologia pode contribuir para o enfrentamento do sofrimento causado pelo racismo...