Results: 15

Diabetes tipo 1 y Miastenia Gravis

Med. infant; 30 (1), 2023
Introducción: El desarrollo de la tolerancia inmunológica frente a los autoantígenos se denomina autotolerancia. La Diabetes Mellitus tipo 1A (1ADM) es un trastorno metabólico secundario a la destrucción autoinmune de las células beta pancreáticas e insulitis. La miastenia grave (MG) es una enferm...

Enfoque perioperatorio de la insuficiencia suprarrenal en el contexto de un paciente con síndrome poliglandular: Reporte de caso

Rev. chil. anest; 51 (4), 2022
Adrenal insufficiency is a deficiency in the secretion of steroid hormones, mainly glucocorticoids from the adrenal gland. It can be classified in primary when the alteration occurs at the level of the adrenal gland; or secondary, due to a central defect that compromises corticotropin (ACTH) or corticotr...

Endocrinopatía múltiple autoinmune autoinmune

Repert. med. cir; 29 (2), 2020
Los autoanticuerpos son proteínas producidas en el organismo por la inducción de un antígeno propio del individuo el cual no reconocen y rechazan. Su aparición en sangre puede iniciarse tiempo antes de la presentación de síntomas o signos. El deterioro funcional de dos o más glándulas es ...

Autoimmune Polyglandular Syndrome type 2

SUMMARY Autoimmune polyglandular syndrome type 2 (APS 2) is defined by the presence of Addison's disease (AD) associated with autoimmune thyroid disease and/or Type 1 diabetes mellitus (T1DM). It is a rare disease, affecting about 1.4-2 cases/100,000 inhabitants. Its less frequent clinical presentation i...

Hipofisitis linfoplasmocitaria y fibrosis retroperitoneal asociadas a un síndrome poliglandular autoinmune: enfermedades relacionadas con IgG4. Caso clínico

Rev. méd. Chile; 146 (12), 2018
We report a 23 year old woman presenting with a nephrotic syndrome due to minimal change disease, central diabetes insipidus, primary hypothyroidism, vitiligo and universal alopecia. Eleven years later, she presented secondary amenorrhea due to hypogonadotropic hypogonadism, with mild hyperprolactinemia ...

Primary amenorrhea associated with hyperprolactinemia in polyglandular autoimmune syndrome type II: A case report

Abstract Polyglandular autoimmune syndrome type II (PGA-II) is a rare immunoendocrinopathy syndrome characterized by the occurrence of autoimmune Addison disease along with diabetes mellitus type 1 and/or autoimmune thyroid disease. Here, we report the case of a 23-year-old female with PGA-II who was fol...

Síndrome de desregulação imune, poliendocrinopatia e enteropatia ligada ao X (IPEX): a importância da história familiar para o diagnóstico precoce

A síndrome de desregulação imune, poliendocrinopatia e enteropatia ligada ao X (IPEX) é uma síndrome de imunodeficiência primária rara, de herança recessiva, que afeta lactentes do sexo masculino. A doença cursa com enteropatia perdedora de proteínas, dermatite eczematosa e poliendocrinopatias,...

Gastritis autoinmunitaria. Abordaje diagnóstico y su relación con los síndromes poliglandulares autoinmunitarios

Metro cienc; 24 (2), 2016
La gastritis autoinmunitaria (GAI) es una entidad subdiagnosticada; la mayoría de veces pasa inadvertida con graves consecuencias para la calidad de vida de la persona por sus complicaciones asociadas. Forma, además, parte de un grupo de trastornos autoinmunitarios conocidos como síndromes poliglandul...

Hipoparatiroidismo primario de presentación tardía asociado a patologías autoinmunes
Late onset primary hypoparathyroidism associated with autoimmune disorders

Actual. osteol; 12 (3), 2016
Se presenta una paciente que, en la sexta década de su vida, debuta con episodios de espasmo carpopedal espontáneo. Los valores bajos de calcemia (6,1 mg/dl) y de PTH (8 pg/ml) confirmaron el diagnóstico de hipoparatiroidismo. No había sido sometida a cirugías de cuello ni radioterapia. No existían...

Novas funções da proteina AIRE: 1) seu papel na resposta mediada por dectina-1 em fagocitos mononucleares humanos: 2) sua associação com a queratina 17, proteina dos filamentos intermediarios

A Poliendocrinopatia autoimune associada a candidíase e distrofia ectodérmica (APECED) é um síndrome caracterizado pela presença de pelo menos dois sintomas clínicos, endocrinopatia autoimune, sendo que as mais comuns são hipoparatiroidismo, doença de Addison, além de candidíase mucocutânea cr...