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Análisis de los tratamientos en pacientes diagnosticados con polimiositis
Analysis of Treatments in Patients Diagnosed with Polymyositis

Rev. cuba. med; 62 (3), 2023
Introducción: La polimiositis, la frase conocida como miopatía idiopática inflamatoria, es una enfermedad poco frecuente, considerada rara y heterogénea, que se caracteriza por la debilidad muscular, por lo que puede dificultar la movilidad cotidiana Objetivo: Analizar los tratamientos farmacológico...

Piomiositis en pediatría: experiencia de 10 años en un hospital pediátrico de alta complejidad en Argentina

Rev. chil. infectol; 40 (1), 2023
INTRODUCCIÓN: La piomiositis es una infección bacteriana agudasubaguda del músculo esquelético. OBJETIVO: Estimar la incidencia de piomiositis en pacientes internados, describir e identificar factores de riesgo para bacteriemia y hospitalización, y evaluar diferencias entre Staphylococccus aureus se...

Polimiositis: evolución de 4 años y agudización en 2019, caso masculino en Popayán, Cauca

Med. UIS; 35 (1), 2022
Resumen La polimiositis es una miopatía autoinmune que causa cada año a nivel mundial 4 casos por cada millón de habitantes, es de diagnóstico clínico y necesita tratamiento rápido y agresivo porque puede llevar a desenlaces fatales. Esta patología es infrecuente en hombres con una proporción muj...

Clinical characterization of patients with inflammatory myopathy in 2 tertiary care hospitals in Colombia: A descriptive survey

Rev. colomb. reumatol; 29 (1), 2022
ABSTRACT Background: There is little information on inflammatory myopathies in Colombia. The objective was to identify the demographic and clinical characteristics of these patients in two tertiary care hospitals between 2010 and 2015. Materials and methods: A descriptive, retrospective survey was carr...

Características clínicas, inmunológicas y daño de órganos en pacientes con miopatías inflamatorias idiopáticas
Organ damage clinical and immunological characteristics in patients with idiopathic inflammatory myopathies

Rev. cuba. med; 60 (4), 2021
Introducción: Las miopatías inflamatorias idiopáticas constituyen un grupo de enfermedades musculares caracterizadas por debilidad muscular crónica e inflamación muscular de etiología desconocida. Objetivo: Identificar las características clínicas e inmunológicas y su relación con el daño de �...

Síndrome de Sjögren primario que debuta con polimiositis mitocondrial, neuropatía axonal y parálisis hipopotasémica: reporte de caso

Rev. colomb. reumatol; 27 (supl.2), 2020
RESUMEN El síndrome de Sjögren es una entidad multisistémica de naturaleza autoinmune, clásicamente considerada una exocrinopatía debido a la alta frecuencia de síntomas secos (queratoconjuntivitis seca, xerostomía) como resultado de infiltración poliglandular por linfocitos autorreactivos. Sin e...

Infección por citomegalovirus en pacientes reumatológicos: análisis de un caso y revisión de la literatura

Rev. chil. reumatol; 36 (2), 2020
El Citomegalovirus es un microorganismo capaz de generar infecciones severas en pacientes inmunosuprimidos. Existe abundante información respecto a la infección en pacientes inmunosuprimidos por VIH o en relación a trasplante de órganos sólidos o hematopoyéticos. No ocurre lo mismo con los ...

Miopatías inflamatorias idiopáticas: una mirada actualizada al diagnóstico y el manejo

Rev. méd. Chile; 147 (3), 2019
Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a heterogeneous group of acquired immune-mediated diseases, which typically involve the striated muscle with a variable involvement of the skin and other organs. Clinically, they are characterized by proximal muscle weakness, elevation of muscle enzymes, myopa...

Guidelines of the Brazilian Society of Rheumatology for the treatment of systemic autoimmune myopathies

Adv Rheumatol; 59 (), 2019
Abstract Background: Recommendations of the Myopathy Committee of the Brazilian Society of Rheumatology for the management and therapy of systemic autoimmune myopathies (SAM). Main body: The review of the literature was done in the search for the Medline (PubMed), Embase and Cochrane databases includin...

Síndrome de solapamiento: polimiositis-esclerodermia. Presentación de un caso
Polymyosis-Sclerosis Overlap Syndrome. Case report and review of literature

Rev. cuba. reumatol; 21 (supl.1), 2019
Introducción: en el síndrome de solapamiento o superposición existen simultáneamente manifestaciones clínicas o serológicas de dos o más enfermedades autoinmunes sistémicas. Afectan al 5 por ciento de la población con predominio en mujeres. Presentación del Caso: hombre de 48 años, sin ante...