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Rett syndrome: the Brazilian contribution to the gene discovery

Arq. neuropsiquiatr; 77 (12), 2019
ABSTRACT A brief history of the syndrome discovered by Andreas Rett is reported in this paper. Although having been described in 1966, the syndrome was only recognized by the international community after a report by Hagberg et al. in 1983. Soon, its importance was evident as a relatively frequent cause ...

Síndrome de Rett: Análisis molecular del gen MECP2 en pacientes chilenas

Rev. chil. pediatr; 90 (2), 2019
INTRODUCCIÓN: El síndrome de Rett (RTT) es un trastorno neurológico progresivo caracterizado por producir una regresión del desarrollo psicomotor en niñas previamente sanas. La mayoría de los casos son causados por variantes patogénicas en el gen MECP2, que codifica para la proteína methyl CpG- b...

Bases moleculares del síndrome de Rett, una mirada actual

Rev. chil. pediatr; 86 (3), 2015
El síndrome de Rett (SR) es un trastorno del neurodesarrollo que afecta casi exclusivamente a niñas y cursa secundariamente con autismo. Es poco frecuente y consta de 5 formas clínicas, una clásica y el resto atípicas que comprometen de manera general la habilidad manual, el lenguaje y la motricidad...