The study of copy number variations in the regions of PRKAB2 and PPM1K among congenital heart defects patients
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992, Impr.); 65 (6), 2019
SUMMARY OBJECTIVE: This study was to assess the genetic association of copy number variations in two genes (PRKAB2 and PPM1K) located in two regions (tetralogy of Fallot and ventricular septal defect) in a Chinese Han population. METHODS: A total of 200 congenital heart disease patients (100 tetralogy ...
Proteínas Quinasas Activadas por AMP/genética, Estudios de Casos y Controles, Variaciones en el Número de Copia de ADN, Estudios de Asociación Genética, Defectos del Tabique Interventricular/genética, Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 11/genética, Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa, Valores de Referencia, Tetralogía de Fallot/genética