Síndrome H: primer caso pediátrico reportado en América Latina
Rev. chil. pediatr; 87 (6), 2016
Introducción: El síndrome H es una enfermedad genética extremadamente rara de compromiso multisistémico, el cual clínicamente puede ser reconocido de forma precoz, ofreciendo de manera oportuna un seguimiento, tratamiento específico y asesoramiento genético. Objetivo: Presentar un caso con caracte...
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