Results: 4

Fatal sickling-associated microvascular occlusive crisis in a young with sickle cell trait

Autops. Case Rep; 11 (), 2021
Sickle cell trait (SCT), a heterozygous state characterized by hemoglobin AS, occurs commonly in sub-Saharan Africa, South America, Central America, India, and the Mediterranean countries. SCT is compatible with a normal lifespan and is not commonly regarded as a cause of morbid illness or death compared...

Cistatina C: marcador de laboratorio precoz de enfermedad renal en pacientes con depranocitosis
Cystatin C: early laboratory marker of renal disease In sickle cell disease

La enfermedad renal en el paciente con drepanocitosis es una consecuencia de su complejo proceso fisiopatológico, por lo que es importante disponer de un grupo de parámetros de laboratorio que, junto a la evaluación clínica, permita determinar de forma precoz la presencia de esta complicación. La ci...

Atención de urgencia al paciente adulto con drepanocitosis del Instituto de Hematología e Inmunología
Emergency management of adult patients with sickle cell disease in Institute of Hematology and Immunology

Introducción: la drepanocitosis es la hemoglobinopatía estructural más importante en el mundo, se caracteriza por anemia hemolítica crónica y episodios repetidos de oclusión vascular. Objetivo: determinar las principales causas de atención del paciente adulto con drepanocitosis en el Servicio de U...