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Short-term treatment with Uncaria tomentosa aggravates the injury phenotype in mdx mice

Feder, David; Hermes, Túlio de Almeida; Giordani, Lucas Prezotto; Bertassoli, Bruno Machado; Petri, Giuliana; Perazzo, Fabio; Fonseca, Fernando Luiz Affonso; Carvalho, Alzira Alves de Siqueira.
ABCS health sci; 49 (), 2024
INTRODUCTION: Uncaria tomentosa (Willd. ex Roem. & Schult.) DC. (Rubiaceae) or UT is a medicinal plant with antiviral, antimutagenic, anti-inflammatory and antioxidant properties. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe muscle wasting disease caused by mutations in the dystrophin gene; this deficie...
Uña de Gato, Fuerza Muscular, Distrofia Muscular de Duchenne, Ratones Endogámicos mdx
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iPSCs ameliorate hypoxia-induced autophagy and atrophy in C2C12 myotubes via the AMPK/ULK1 pathway

Cen, Haimei; Fan, Pin; Ding, Yuting; Luo, Bin; Luo, Hong; Chen, Menglong; Zhang, Yu.
Biol. Res; 56 (), 2023
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked lethal genetic disorder for which there is no effective treatment. Previous studies have shown that stem cell transplantation into mdx mice can promote muscle regeneration and improve muscle function, however, the specific molecular mechanisms ...
Proteínas Quinasas Activadas por AMP/metabolismo, Células Madre Pluripotentes Inducidas, Atrofia/metabolismo, Atrofia/patología, Autofagia, Hipoxia/metabolismo, Ratones Endogámicos mdx, Fibras Musculares Esqueléticas/metabolismo, Músculo Esquelético/metabolismo, ARN Mensajero/metabolismo
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Ursolic acid increases strength in mdx mice model and may decrease fibrosis deposition by tgf-ß downregulation

Barreto, Rodrigo S. N; Oliveira, Lilian J; Matias, Gustavo S. S; Ribeiro, Rafaela R; Pimentel, Concepta M. M; Feder, David; Miglino, Maria Angelica.
Int. j. morphol; 40 (1), 2022
SUMMARY: Dystrophin disfunction results in sarcolemma destabilization, leading muscle cell damage by continuous degeneration cycles and limited regeneration. In muscle dystrophy, caused by dystrophin dysfunction, inflammation, necrosis and fibrosis are pathophysiological muscle function loss characterist...
Distrofias Musculares, Ácido Oleanólico/análogos & derivados, Ácido Oleanólico/administración & dosificación, Ratones Endogámicos mdx, Fibrosis, Creatina Quinasa/sangre, Fuerza Muscular, Factor de Crecimiento Transformador beta
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Identification of telocytes in dystrophic mice testis

Gomes, Vilessa Lilian de Araújo; Braz, Janine Karla França da Silva; Martins, Gabriel Moura; Clebis, Naianne Kelly; Oliveira, Moacir Franco de; Morais, Danielle Barbosa; Moura, Carlos Eduardo Bezerra de.
Einstein (São Paulo, Online); 19 (), 2021
Células Intersticiales del Testículo, Ratones Endogámicos mdx, Microscopía Electrónica de Transmisión/veterinaria, Telocitos/fisiología, Telocitos/ultraestructura, Telopodos/fisiología, Telopodos/ultraestructura, Testículo/citología, Testículo/ultraestructura
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Avances en el tratamiento de la distrofia de Duchenne
Advances in the treatment of Duchenne muscular dystrophy

Ortez, Carlos; Natera De Benito, Daniel; Carrera García, Laura; Expósito, Jessica; Nolasco, Gregorio; Nascimento, Andrés.
Medicina (B.Aires); 79 (supl.3), 2019
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genéticamente determinada, ligada al cromosoma X y caracterizada clínicamente por producir debilidad muscular progresiva, con una incidencia de 1 por cada 3500-6000 varones nacidos. Es causada por la mutaciones en el gen DMD, el cual codifica la distr...
Sistemas CRISPR-Cas, Distrofina/genética, Terapia Genética/métodos, Genotipo, Ratones Endogámicos mdx, Distrofia Muscular de Duchenne/genética, Distrofia Muscular de Duchenne/terapia, Fenotipo
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