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Bioinformatics and expression analysis of the Xeroderma Pigmentosum complementation group C (XPC) of Trypanosoma evansi in Trypanosoma cruzi cells

Souza, K M; Mendes, I C; DallIgna, D M; Repolês, B M; Resende, B C; Moreira, R S; Miletti, L C; Machado, C R; Vogel, C I G.
Braz. j. biol; 83 (), 2023
Abstract Nucleotide excision repair (NER) acts repairing damages in DNA, such as lesions caused by cisplatin. Xeroderma Pigmentosum complementation group C (XPC) protein is involved in recognition of global genome DNA damages during NER (GG-NER) and it has been studied in different organisms due to its i...
Biología Computacional, Daño del ADN/genética, Reparación del ADN/genética, Proteínas de Unión al ADN/genética, Proteínas de Unión al ADN/metabolismo, Trypanosoma cruzi/genética, Xerodermia Pigmentosa
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Estudo imuno-histoquímico e classificação molecular dos adenocarcinomas de endométrio com expressão heterogênea dos genes de reparo do DNA

Bovolim, Graziele.
Introdução: O carcinoma endometrial (CE) foi classificado pelo sistema de Bokhman em tipos I e II com base em observações clínicas e epidemiológicas. O tipo I corresponde aos tumores de baixo grau e o tipo II aos tumores de alto grau. Adicionalmente, estudos recentes propuseram que a classificaçã...
Neoplasias Endometriales/genética, Inmunohistoquímica, Adenocarcinoma/genética, Reparación del ADN/genética, Expresión Génica/genética, Estudios Retrospectivos
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DNA repair pathways and cisplatin resistance: an intimate relationship

Rocha, Clarissa Ribeiro Reily; Silva, Matheus Molina; Quinet, Annabel; Cabral-Neto, Januario Bispo; Menck, Carlos Frederico Martins.
Clinics; 73 (supl.1), 2018
The main goal of chemotherapeutic drugs is to induce massive cell death in tumors. Cisplatin is an antitumor drug widely used to treat several types of cancer. Despite its remarkable efficiency, most tumors show intrinsic or acquired drug resistance. The primary biological target of cisplatin is genomic ...
Antineoplásicos/uso terapéutico, Cisplatino/uso terapéutico, Daño del ADN/efectos de los fármacos, Daño del ADN/genética, Reparación del ADN/genética, Resistencia a Antineoplásicos/genética
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Mutación fundadora en síndrome de Lynch tipo II
Founder mutation in Lynch syndrome

Cajal, Andrea R; Piñero, Tamara A; Verzura, Alicia; Santino, Juan Pablo; Solano, Ángela R; Kalfayan, Pablo G; Ferro, Alejandra; Vaccaro, Carlos.
Medicina (B.Aires); 76 (3), 2016
El síndrome de Lynch es la más frecuente de las neoplasias colorrectales hereditarias. Se origina por mutaciones germinales deletéreas familia-específicas en los genes que codifican proteínas de reparación del ADN: MLH1 (homólogo humano de mutL), MSH2 y MSH6 (homólogo humano de mutS 2 y 6, respec...
Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética, Reparación del ADN/genética, Efecto Fundador, Síndrome de Lynch II/genética, Endonucleasa PMS2 de Reparación del Emparejamiento Incorrecto/genética, Homólogo 1 de la Proteína MutL/genética, Mutación/genética, Linaje
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Caracterization of the SOS response in Leptospira interrogans sorovar Copenhageni

Fonseca, Luciane Schons da.
Leptospira is a basal genus in an ancient group of bacteria, the spirochetes. The pathogenic species are responsible for leptospirosis, a disease with worldwide distribution and of public health importance in developed tropical countries. L. interrogans serovar Copenhageni is the agent for the majority o...
Leptospira/crecimiento & desarrollo, Reparación del ADN/genética, Expresión Génica, Transferencia de Gen Horizontal/genética, Respuesta SOS en Genética, Leptospirosis/prevención & control, Leptospira interrogans
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