Síndrome WAGR por deleción en heterocigosis del gen WT1: Caso clínico pediátrico
Arch. argent. pediatr; 117 (5), 2019
El síndrome WAGR (tumor de Wilms, aniridia, anomalías genitourinarias y retraso mental) es un trastorno genético infrecuente debido a la deleción de la región 11p13, que contiene los genes WT1 y PAX6. Comprende una combinación distintiva de afecciones clínicas; la aniridia y el tumor de Wilms son ...