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Síndrome de Bartter: una tubulopatía infrecuente de inicio antenatal

Gómez de la F, Carmen Luz; Novoa P, José M; Caviedes R, Nury.
Rev. chil. pediatr; 90 (4), 2019
INTRODUCCIÓN: Síndrome de Bartter (SB) es una tubulopatía hereditaria, poco frecuente que tiene dos formas de presentación, forma grave de inicio antenatal (Bartter neonatal) y forma de aparición más tardía (Bartter clásico). En su forma antenatal se manifiesta con poliuria fetal, polihidroamnios...
Síndrome de Bartter/diagnóstico, Polihidramnios/diagnóstico, Síndrome de Bartter/fisiopatología, Síndrome de Bartter/terapia, Pérdida Auditiva Sensorineural/diagnóstico, Pérdida Auditiva Sensorineural/cirugía, Ibuprofeno/administración & dosificación, Nefrocalcinosis/diagnóstico, Nefrocalcinosis/etiología, Polihidramnios/etiología
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Nueva variante del síndrome de Bart: comunicación de un caso
New form of Bart's syndrome: report of a case

Velázquez, Edmundo; Monterrosas Rojas, Ana Maria; Salazar Barba, Gerardo; Gómez Sánchez, Enrique; Portilla, Josefina.
Rev. mex. pediatr; 51 (6), 1984
El síndrome de Bart se describe por primera vez en 1966 como un padecimiento con las siguientes características: ausencia congénita de piel, selectivamente en miembros inferiores; lesiones ampollosas en regiones de apoyo o fricción; afectación de anexos tegumentosos con implicaciones de distrofia un...
Síndrome de Bartter/diagnóstico