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Acometimento vascular na doença de Behçet: o processo imunopatológico

Vargas, Raquelle Machado de; Cruz, Maria Luiza Nunes da; Giarllarielli, Maria Paula Hashimoto; Sano, Beatriz Mota; Silva, Geovana Idelfoncio da; Zoccal, Karina Furlani; Tefé-Silva, Cristiane.
J. Vasc. Bras. (Online); 20 (), 2021
Resumo A doença de Behçet constitui uma forma rara de vasculite sistêmica, que acomete de pequenos a grandes vasos. É caracterizada por manifestações mucocutâneas, pulmonares, cardiovasculares, gastrointestinais e neurológicas. Sua apresentação clínica é bastante ampla, variando de casos mais...
Síndrome de Behçet/genética, Síndrome de Behçet/inmunología, Antígeno HLA-B51/inmunología, Síndrome de Behçet/tratamiento farmacológico, Síndrome de Behçet/complicaciones, Síndrome de Behçet/etiología, Citocinas/efectos adversos
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TIM-3 genetic variants and risk of Behçet disease in the Iranian population

Ataei, Mitra; Behfarjam, Farinaz; Jadali, Zohreh.
An. bras. dermatol; 94 (4), 2019
Abstract: Background: Behçet disease is a prototypical systemic autoimmune disease, caused by a complex interplay between environmental and genetic factors. The transmembrane immunoglobulin and mucin domain-3 (TIM-3) is a distinct member of the TIM family that is preferentially expressed on Th1 cells a...
Alelos, Síndrome de Behçet/genética, Estudios de Casos y Controles, Frecuencia de los Genes, Estudios de Asociación Genética, Receptor 2 Celular del Virus de la Hepatitis A/genética, Irán, Modelos Logísticos, Reacción en Cadena de la Polimerasa Multiplex, Polimorfismo de Nucleótido Simple, Medición de Riesgo, Factores de Riesgo
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