Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare spongiform encephalopathy characterized by a rapid neurodegenerative progress, caused by a misfolded variant of the cellular prion protein (PrP) known as PrPSc. The clinical presentation of sCJD includes a wide range of neurological signs of cortical, subcortical...
As doenças priônicas fazem parte do grupo das síndromes de demência
rapidamente progressiva com neurodegeneração. Em humanos,
a doença de Creutzfeldt-Jakob é a mais prevalente. Atualmente,
seu diagnóstico pode ser baseado em uma combinação
do quadro clínico, ressonância magnética e eletroen...
Creutzfeldt-Jakob disease has a higher incidence in Chile than in other countries. The post mortem pathological characterization of brain tissue is necessary to reach a definitive diagnosis. We report a 73 years old man with a history compatible with of a rapidly progressive dementia, in which the first ...
A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é a doença priônica mais freqüente nos seres
humanos. Apresentamos um caso de DCJ tipo esporádico de um homem de 56 anos que
iniciou com quadro de apatia, agressividade eventual e déficit de memória recente, rapidamente
desenvolvendo ataxia de marcha, mioclonia...
