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Diagnóstico de síndrome de Gitelman en paciente con condrocalcinosis

Hernández García, Elena; Torres Sánchez, María José.
Rev. colomb. reumatol; 27 (3), 2020
RESUMEN Introducción: El síndrome de Gitelman es una tubulopatía caracterizada por alcalosis metabólica hipopotasémica, hipomagnesemia e hipocalciuria. Sus efectos musculoesqueléticos son comunes, pudiendo provocar desarrollo de condrocalcinosis. Caso clínico: Paciente con condrocalcinosis de la...
Síndrome de Gitelman, Condrocalcinosis, Diagnóstico, Terapéutica, Enfermedad, Reumatología
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Síndrome de Gitelman
Gitelman syndrome

Ungaro, Catalina M; Odstrcil-Bobillo, M Silvina; Russo, Paula M.
Medicina (B.Aires); 80 (1), 2020
El síndrome de Gitelman forma parte de las denominadas tubulopatías perdedoras de sal. El bloqueo parcial de la reabsorción de sodio en el túbulo contorneado distal determina la aparición de hipokalemia e hipomagnesemia. Se realizó un estudio descriptivo de una serie de cinco casos de síndrome de ...
Astenia/diagnóstico, Calcio/análisis, Síndrome de Gitelman/diagnóstico, Síndrome de Gitelman/metabolismo, Síndrome de Gitelman/terapia, Magnesio/análisis, Potasio/análisis
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Persistent severe hypokalemia: Gitelman syndrome and differential diagnosis

Molin, Christine Zomer Dal; Trevisol, Daisson José.
J. bras. nefrol; 39 (3), 2017
Abstract The main causes of hypokalemia are usually evident in the clinical history of patients, with previous episodes of vomiting, diarrhea or diuretic use. However, in some patients the cause of hypokalemia can become a challenge. In such cases, two major components of the investigation must be perfor...
Diagnóstico Diferencial, Síndrome de Gitelman/diagnóstico, Hipopotasemia/diagnóstico, Índice de Severidad de la Enfermedad
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Transient hyperphosphatemia: a benign laboratory disorder in a boy with Gitelman syndrome

Skalova, Sylva; Kutilek, Stepan.
J. bras. nefrol; 38 (3), 2016
Abstract Transient hyperphosphatasemia of infancy and early childhood (THI) is characterized by transiently increased activity of serum alkaline phosphatase (S-ALP), predominantly its bone or liver isoform, in children under five years of age. There are no signs of metabolic bone disease or hepatopathy c...
Síndrome de Gitelman/complicaciones, Hiperfosfatemia/etiología
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