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Cerebellar Dysplastic Gangliocytoma: Case Report

Mesquita Filho, Paulo Moacir; Susin, Katriane; Rech Köhler, Luiza; Bassani Devens, Leticia; Schwingel, Daniela; Giacomelli, Richard; Bambini Manzato, Luciano; Dutra Azambuja Júnior, Nério.
Arq. bras. neurocir; 39 (3), 2020
Lhermitte-Duclos disease (LDD), or cerebellar dysplastic gangliocytoma, is a rare type of cerebellar tumor, from unknown origin. Patients can be asymptomatic for several years, but there are usually imprecise neurological signs for long periods....
Síndrome de Hamartoma Múltiple/diagnóstico, Síndrome de Hamartoma Múltiple/patología, Síndrome de Hamartoma Múltiple/terapia, Ganglioneuroma/diagnóstico, Ganglioneuroma/patología, Ganglioneuroma/cirugía, Neoplasias Cerebelosas/diagnóstico
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A Rare WHO Grade I Lesion of the Posterior Fossa with Recurrence Biological Behavior – Dysplastic Gangliocytoma of the Cerebellum: Case Report

Almeida, Leandro Pelegrini de; Schiavo, Felipe Lourezon; Santos, Samir Cezimbra dos; Nesi, William Mazzucco; Cambruzzi, Eduardo.
Arq. bras. neurocir; 39 (2), 2020
Dysplastic gangliocytoma of the cerebellum (DGC) or Lhermitte-Duclos Disease is a rare lesion (World Health Organization [WHO] grade I) characterized by thickened folia and replacement of the internal granular layer by abnormal ganglion cells. More commonly, the compromised patients are young adults pres...
Ganglioneuroma/fisiopatología, Ganglioneuroma/diagnóstico, Ganglioneuroma/cirugía, Síndrome de Hamartoma Múltiple/complicaciones, Síndrome de Hamartoma Múltiple/diagnóstico, Síndrome de Hamartoma Múltiple/terapia, Neoplasias Cerebelosas/diagnóstico, Recurrencia
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Síndrome de Cowden
Cowden syndrome

Infante Amorós, Adalberto Luis; Vélez Ruiz, Wladimir Mauricio; Argüelles Zayas, Ana del Carmen; Denis de Armas, Reinaldo.
Rev. cuba. endocrinol; 29 (2), 2018
El síndrome de Cowden es una enfermedad hereditaria, de transmisión autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples hamartomas y nódulos en la piel y la mucosa oral, junto con anomalías en mamas, tiroides y pólipos en el tracto gastrointestinal, con un riesgo incrementado de tumo...
Síndrome de Hamartoma Múltiple/diagnóstico, Pólipos del Colon/terapia, Síndrome de Hamartoma Múltiple/terapia, Hipertiroidismo/diagnóstico por imagen
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