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Síndrome Sturge-Weber. Revisión de la literatura a propósito de un caso

Rev. inf. cient; 99 (1), 2020
RESUMEN Introducción: Entre las hamartoblastosis se reconoce el síndrome de Sturge-Weber (SSW), cuyo diagnóstico es inusual y complejo su tratamiento. Objetivo: Socializar la experiencia en la atención a un paciente pediátrico con síndrome de Sturge-Weber en el Hospital Pediátrico Docente "Gen...

Utilidad del método clínico en el diagnóstico de algunos síndromes genéticos
Use fulness of the clinical method for diagnosing a group of clinical syndromes

Introducción: El método científico es un método general, constituido por varias etapas necesarias en el desarrollo de toda investigación científica. Es la forma de abordar la realidad y estudiar los fenómenos de la naturaleza, para descubrir su esencia y sus interrelaciones. El método clínico es...

Angiomatosis encefalotrigeminal o síndrome de Sturge-Weber. A propósito de un caso
Encephalotrigeminal angiomatosis or Sturge-Weber syndrome. A propos of a case

Rev. medica electron; 39 (3), 2017
El síndrome de Sturge-Weber consiste, en su forma completa, en la asociación de anomalías cerebrales, cutáneas y oculares. Desde el punto de vista clínico, se caracteriza por una mancha color vino en la cara, epilepsia, retraso mental, otras manifestaciones neurológicas deficitarias y glaucoma. Se ...