The Gorlin-Goltz Syndrome: diagnosis of a case associated with heart disease and type 2 diabetes mellitus
Rev. bras. cir. plást; 31 (4), 2016
The Gorlin-Goltz syndrome (GGS) is a hereditary, autosomal dominant
condition, with high penetrance and variable expressivity, resulting from
mutations in the genes PTCH1, PTCH2, or SUFU. The diagnosis is based on
the presence of 2 major criteria or a major criterion associated with 2 minor
criteria, inc...
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