Novel mutation in PTCH1 gene in a patient with basal cell nevus syndrome and uterus bicornis
An. bras. dermatol; 94 (4), 2019
Results: 2
Síndrome de carcinoma de células basales nevoides (Síndrome Gorlin): reporte de dos casos y revisión de la literatura
Rev. peru. med. exp. salud publica; 34 (4), 2017
RESUMEN El síndrome Gorlin (SG) es una condición genética, con patrón de herencia autosómico dominante, con penetrancia completa y expresividad variable, debida a mutaciones germinales en los genes PTCH1 o SUFU, los cuales son componentes de la vía molecular Sonic hedgehog. El SG se caracteriza por...