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Síndrome de reed: leiomiomatosis cutánea y uterina múltiple, a propósito de un caso
Reed's syndrome: multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis, a case report

Oddo-Rodríguez, Francisca; Peirano-Deck, Dominga; Larraín, María; Martinez, Miquela; Gubelin-Alvarado, Hans.
Rev. chil. dermatol; 38 (1), 2022
Los leiomiomas son neoplasias benignas derivadas de músculo liso. La leiomiomatosis cutánea y uterina múltiple (LCUM) o síndrome de Reed, es una entidad clínica poco frecuente de herencia autosómica dominante. Presentamos el caso de una paciente femenina de 43 años con antecedentes de histerectom�...
Síndromes Neoplásicos Hereditarios/diagnóstico, Neoplasias Cutáneas/diagnóstico, Neoplasias Uterinas/patología, Neoplasias Cutáneas/patología, Síndromes Neoplásicos Hereditarios/patología, Neoplasias Uterinas/diagnóstico, Leiomiomatosis/diagnóstico, Leiomiomatosis/patología
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Estudios clínicos y genéticos en tres miembros de una familia afectados con adenomas hipofisarios aislados con prolactinomas homogéneos
Clinical and genetic studies of a three-member familial isolated pituitary adenoma with homogeneous prolactinomas

Vacchiano, Vanina; Seleme, Silvia; Daly, Adrián F; Beckers, Albert; Valdés-Socin, Hernán.
Medicina (B.Aires); 80 (2), 2020
La mayoría de los adenomas hipofisarios son esporádicos, pero un 3-5% puede ocurrir en un contexto familiar y hereditario. Este es el caso de la neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 (NEM1), complejo de Carney (CNC) y adenomas hipofisarios aislados familiares (FIPA). El FIPA es una condición infrecu...
Espectroscopía de Resonancia Magnética, Adenoma Hipofisario Secretor de Hormona del Crecimiento, Adenoma/genética, Adenoma/diagnóstico, Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1/genética, Mutación, Síndromes Neoplásicos Hereditarios/diagnóstico, Síndromes Neoplásicos Hereditarios/genética, Neoplasias Hipofisarias/diagnóstico, Neoplasias Hipofisarias/genética
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Rastreio de câncer na prática clínica: recomendações para a população de risco habitual

Nogueira-Rodrigues, Angélica; Souza, Ana Carolina Menezes de; Barbosa, Andressa Bianchi; Sousa, Cecília Félix Penido Mendes de; Mansur-Pantuzzo, Esther Rodrigues; Bahia-Coutinho, Fernanda; Tobias, Alexandre Valente; Costa, Brunno Freitas da; Pereira Júnior, Hélio Lúcio; Lima, Maria Luisa Moreira de Moura; Araújo, Alair Rodrigues.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd; 17 (4), 2019
Objetivo: Compilar as evidências da literatura e as recomendações das principais sociedades médicas mundiais para o rastreamento populacional de câncer, contextualizando com a relevância epidemiológica de cada subtipo da doença. Métodos: Trata-se de revisão narrativa da literatura, realizada...
Guías de Práctica Clínica como Asunto, Detección Precoz del Cáncer/métodos, Neoplasias Cutáneas, Neoplasias de la Tiroides, Neoplasias de la Mama, Neoplasias Ováricas, Neoplasias del Cuello Uterino, Neoplasias Endometriales, Neoplasias Pulmonares, Neoplasias Esofágicas, Neoplasias Gástricas, Neoplasias Pancreáticas, Neoplasias Hepáticas, Neoplasias del Colon, Neoplasias del Recto, Neoplasias de la Próstata, Neoplasias Renales, Neoplasias de la Vejiga Urinaria, Neoplasias/diagnóstico, Neoplasias/prevención & control, Síndromes Neoplásicos Hereditarios/diagnóstico, Síndromes Neoplásicos Hereditarios/prevención & control
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Síndrome de Lynch: aspectos genéticos, clínicos y diagnósticos

Castro-Mujica, María del Carmen; Barletta-Carrillo, Claudia.
Rev. gastroenterol. Perú; 38 (3), 2018
Esta revisión tiene como objetivo dar a conocer los aspectos genéticos, clínicos y diagnósticos del síndrome de Lynch, además de brindar la información más relevante acerca de la asesoría genética en estos pacientes y las recomendaciones actuales para su seguimiento....
Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis, Algoritmos, Biomarcadores de Tumor, Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/diagnóstico, Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética, Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/historia, Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/patología, Reparación de la Incompatibilidad de ADN/genética, ADN de Neoplasias/genética, Diagnóstico Diferencial, Endoscopía Gastrointestinal, Genes Relacionados con las Neoplasias, Estudios de Asociación Genética, Asesoramiento Genético, Heterogeneidad Genética, Inestabilidad de Microsatélites, Modelos Genéticos, Síndromes Neoplásicos Hereditarios/diagnóstico, Penetrancia, Riesgo, Medición de Riesgo
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