Results: 6

Epidemiología, clínica, trayectoria y comorbilidades en el TDAH del adulto

Epidemiology, clinical features, course and comorbidities in adult ADHD

Laube Goldenberg, Ricardo W; Ems Ruiz, Vanessa.

Rev. psiquiatr. Urug; 88 (2), 2024

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/epidemiología, Progresión de la Enfermedad, Ambiente, Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética, Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/diagnóstico, Comorbilidad, Congreso

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DRD4 genotyping may differentiate symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder and sluggish cognitive tempo

Bolat, Hilmi; Ercan, Eyüp S; Ünsel-Bolat, Gül; Tahillioğlu, Akin; Yazici, Kemal U; Bacanli, Ali; Pariltay, Erhan; Aygüneş Jafari, Duygu; Kosova, Buket; Özgül, Semiha; Rohde, Luis A; Akin, Haluk.

Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.); 42 (6), 2020

Objective: Studies to reduce the heterogeneity of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) have increased interest in the concept of sluggish cognitive tempo (SCT). The aim of this study was to investigate if the prevalence of two variable-number tandem repeats (VNTRs) located within the 3′-...

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/diagnóstico, Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética, Cognición, Genotipo, Repeticiones de Minisatélite/genética, Receptores de Dopamina D4/genética

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Síndrome X frágil: presentación clínica, patología y tratamiento

Salcedo-Arellano, María Jimena; Hagerman, Randi J; Martínez-Cerdeño, Verónica.

Gac. méd. Méx; 156 (1), 2020

Resumen El síndrome X frágil es la condición monogenética que produce más casos de autismo y de discapacidad intelectual. La repetición de tripletes CGG (> 200) y su metilación conllevan el silenciamiento del gen FMR1. La proteína FMRP (producto del gen FMR1) interacciona con los ribosomas, co...

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética, Trastorno Autístico/genética, Lista de Verificación, Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética, Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/metabolismo, Síndrome del Cromosoma X Frágil/complicaciones, Síndrome del Cromosoma X Frágil/diagnóstico, Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética, Síndrome del Cromosoma X Frágil/terapia, Silenciador del Gen, Pruebas Genéticas, Discapacidad Intelectual/genética, Mutación, Linaje, Fenotipo, Ribosomas/metabolismo, Factores Sexuales, Transmisión Sináptica

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Sueño en los trastornos del neurodesarrollo, déficit de atención e hiperactividad y en el espectro autista

Sleep in neurodevelopmental disorders

Mulas, Fernando; Rojas, Mildred; Gandía, Rubén.

Medicina (B.Aires); 79 (supl.3), 2019

El sueño es uno de los actos fisiológicos más importantes para la estructuración funcional y anatómica de áreas del sistema nervioso central. Las alteraciones del sueño durante la infancia y su relación con trastornos del neurodesarrollo es compleja y sumam ente interesante, donde destaca la mult...

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/complicaciones, Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética, Trastorno del Espectro Autista/complicaciones, Trastorno del Espectro Autista/genética, Ritmo Circadiano, Trastornos del Sueño-Vigilia/complicaciones, Trastornos del Sueño-Vigilia/diagnóstico, Trastornos del Sueño-Vigilia/genética

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Trastorno del desarrollo intelectual: Superposiciones con el trastorno del espectro autista y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad

Intellectual developmental disability overlapping with autism spectrum disorder and attention deficit-hyperactivity disorder

Mulas, Fernando; Rojas, Mildred.

Medicina (B.Aires); 78 (supl.2), 2018

Nunca dejará de ser interesante y relevante el tema de las discapacidades que abarcan la cognición y la adaptabilidad. La etiología genética tiene cada día más peso. La relación con otros trastornos del neurodesarrollo como el trastorno del espectro autista (TEA) y el trastorno por déficit de ate...

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética, Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/fisiopatología, Trastorno del Espectro Autista/diagnóstico, Trastorno del Espectro Autista/genética, Trastorno del Espectro Autista/fisiopatología, Cognición, Comorbilidad, Discapacidad Intelectual/diagnóstico, Discapacidad Intelectual/genética, Discapacidad Intelectual/fisiopatología

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Déficit atencional con hiperactividad: trastorno multicausal de la conducta, con heredabilidad y comorbilidad genética moderadas

Puddu, Giannina; Rothhammer, Paula; Carrasco, Ximena; Aboitiz, Francisco; Rothhammer, Francisco.

Rev. méd. Chile; 145 (3), 2017

This review aims to summarize information about the genetic etiology of attention deficit disorder with hyperactivity (ADHD), with particular reference to the contributions of our research group. We also discuss the genetic comorbidity estimated from genome-wide single nucleotide polymorphisms (SNP´s) b...

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética, Predisposición Genética a la Enfermedad/genética, Carácter Cuantitativo Heredable, Trastorno del Espectro Autista/genética, Trastorno Bipolar/genética, Comorbilidad, Trastorno Depresivo Mayor/genética, Esquizofrenia/genética

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