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Single-center "Argentine" analysis of post-transplant lymphoproliferative disorders: incidence, histopathological characteristics and EBV status

ABSTRACT Introduction: Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLDs) are a heterogeneous group of lymphoid proliferations occurring after solid organ or bone marrow transplantation. The primary aims of our study were to characterize cumulative incidence of PTLDs, clinical and pathological featur...

Indicación de amigdalectomía en pacientes pediátricos por sospecha de trastorno linfoproliferativo postrasplante

Arch. argent. pediatr; 121 (2), 2023
Un sitio común de hiperplasia linfoidea en los trastornos linfoproliferativos postrasplante (TLPT) son las amígdalas palatinas. Sin embargo, la hipertrofia amigdalina es extremadamente común en niños, lo que dificulta la sospecha de estos trastornos. Se realizó un estudio de una serie de casos de pa...

Análise dos Critérios Imunofenotípicos por Citometria de Fluxo para Definição das Doenças Linfoproliferativas Crônicas de Células B

Introdução: A citometria de fluxo é uma metodologia importante para o diagnóstico das doenças linfoproliferativas crônicas de células B (DLPCB), contudo, por vezes, o citometrista não encontra subsídios suficientes para a definição exata da entidade patológica envolvida. Objetivo: Analisar os...

Epidemiological characterization of patients with sarcoidosis in a high complexity hospital in southwestern Colombia

Rev. colomb. reumatol; 29 (3), 2022
Introduction: Epidemiological studies on sarcoidosis in Colombia are scarce, and although recent reports from the north of the country have been published, clinical-epidemiological associations are not clear. Our aim was to characterize patients with sarcoidosis diagnosed at Fundación Valle del Lili in ...

Anemia hemolítica autoimune na doença de Castleman multicêntrica: relato de caso

A doença de Castleman é um distúrbio linfoproliferativo raro, podendo se manifestar sob a forma de massas localizadas ou como doença multicêntrica. A doença de Castleman multicêntrica é caracterizada por adenopatias generalizadas, visceromegalias, manifestações autoimunes e infecções recorren...

Síndrome de activación macrofágica como desenlace de enfermedades reumatológicas: reporte de 4 casos

Rev. colomb. reumatol; 28 (3), 2021
RESUMEN El síndrome de activación macrofágica (SAM) es una grave complicación de varias entidades reumáticas entre las que se encuentran la artritis idiopática juvenil sistémica, enfermedad de Still y lupus eritematoso sistémico. Este síndrome forma parte de las linfohistiocitosis hemofagocític...

Leucemia linfoide crónica: aspectos citogenéticos y moleculares

Introducción: La leucemia linfoide crónica es un trastorno linfoproliferativo caracterizado por la acumulación de linfocitos pequeños de aspecto maduro en sangre periférica, médula ósea y tejidos linfoides con un período de vida prolongado. Presenta una gran variabilidad clínica y genética. Ob...

Linfoma primario no Hodgkin de mama
Primary Non-Hodgkin's Breast Lymphoma

Introducción: El cáncer de mama se ha convertido en un verdadero desafío a la calidad y expectativa de vida de la población mundial, con un aumento considerable en su incidencia y prevalencia. Cuba cuenta, desde 1987, con un Programa de Control de Cáncer Mamario. Objetivo: Ejemplificar el estudio...

Pérdida de agudeza visual progresiva en paciente con proptosis. Caso clínico y revisión de la literatura

Introducción: a raíz del siguiente reporte de caso clínico se pretende repensar el diagnóstico diferencial de los tumores orbitales y revisar la literatura existente al respecto. Caso: paciente de 54 años, fumadora, acude a nuestro centro por una pérdida de agudeza visual progresiva de dos años de...