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Trastornos hereditarios de la coagulación en adolescentes con sangrado menstrual excesivo, ¿debemos evaluar la vía fibrinolítica?

Aguirre, N; Pereira, J; Barriga, F; Wietstruck, MA; Panes, O; Sepúlveda, P; Salgado, A; Zúñiga, P.

Rev. chil. pediatr; 91 (3), 2020

Resumen: Introducción: El Sangrado Menstrual Excesivo (SME) es un problema frecuente en la adolescencia. La prevalencia de trastornos hereditarios de la coagulación (THC) como causa del SME no está bien establecida y la participación de defectos de la vía fibrinolítica ha sido poco explorada. Ob...

Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/complicaciones, Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/diagnóstico, Fibrinólisis, Menorragia/etiología, Trastornos de la Coagulación Sanguínea/complicaciones, Trastornos de la Coagulación Sanguínea/diagnóstico, Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/epidemiología, Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/fisiopatología, Pruebas de Coagulación Sanguínea, Estudios Transversales, Prevalencia

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Osteocondroma solitario del tercio proximal del fémur. Indicación y resultados de la exceresis sin luxación de la cadera

Solitary osteochondroma of the proximal third of the femur. Indication and results of exceresis without hip dislocation

Arteaga Vélez, Carlos José; Espín Rosero, Gabriela Alejandra; Viteri Yunda, Alex Fernando; Cueva Montenegro, Ana María; Morales Ramos, Henry Fabián; Quinaluisa Cabezas, Luis Fernando.

Rev. Fac. Cienc. Méd. (Quito); 43 (2), 2018

Los osteocondromas constituyen el grupo de tumores óseos benignos más frecuentes en cadera, solitarios o como parte de una enfermedad exostosante múltiple; pueden ser asintomáticos o sintomáticos. Se tratan para evitar el riesgo de una degeneración sarcomatosa relativamente frecuente en este sitio....

Luxación de la Cadera, Osteocondroma, Fémur, Isquion, Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados, Osteocondroma/cirugía, Cadera

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Conhecimento dos cirurgiões-dentistas em atendimento de pacientes com coagulopatias hereditárias

Leite, Rafaella Bastos; Nascimento, Rayssa Nunes da Mota; Soares, Renata de Souza Coelho; Marssoni, Andreza Cristina de Lima Targino; Barboza, Carlos Augusto Galvão; Gomes, Raquel Cristina Barboza.

RFO UPF; 23 (2), 2018

Objetivo: verificar o conhecimento dos cirurgiões-dentistas que trabalham nas Unidades Básicas de Saúde (UBS) com Equipes de Saúde Bucal (ESB) modalidade I, no município de Campina Grande, sobre o atendimento odontológico de pacientes com coagulopatias hereditárias. Sujeitos e método: por meio de...

Estudios Transversales, Conocimientos, Actitudes y Práctica en Salud, Pautas de la Práctica en Odontología/estadística & datos numéricos, Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/terapia, Atención Odontológica/métodos, Encuestas y Cuestionarios, Anticoagulantes/uso terapéutico, Brasil

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Diagnóstico laboratorial de coagulopatías hemorrágicas en pacientes del Hospital Nacional de Itauguá

Vera Báez, Lidia Del Pilar; Bordón Álvarez, Deisy.

Rev. Nac. (Itauguá); 9 (2), 2017

Introducción: la hemostasia es el conjunto de sistemas que actúan coordinadamente para mantener la integridad de los vasos sanguíneos y la fluidez de la sangre; la alteración puede desencadenar trastornos trombóticos o hemorrágicos, dependiendo de la naturaleza de la falla. Objetivos: describir ...

Hemofilia A/diagnóstico, Enfermedades de von Willebrand/diagnóstico, Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/diagnóstico, Trastornos de las Proteínas de Coagulación/diagnóstico, Hemofilia B/diagnóstico, Deficiencia del Factor VII/diagnóstico, Estudios Retrospectivos, Estudios Transversales

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Temporomandibular disorder: prevalence among hemophiliac patients

Guimarães, Thatiana B; Ferreira-Cabrini, Mariana B; Quaglio, Camila L; Guimarães, Antonio Sergio; Smith, Ricardo Luiz; Antunes, Sandra Vallin; Alonso, Luis Garcia.

Int. j. odontostomatol. (Print); 9 (2), 2015

The objective was to investigate the prevalence of temporomandibular dysfunction ­TMD - in severe and moderate hemophiliac A and B patients and healthy men as control group. Hemophilia complication is chronic arthropathy that results from repeated joint bleeding, leading to limited movement. Limitation ...

Trastornos de la Articulación Temporomandibular/epidemiología, Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/complicaciones, Trastornos de la Articulación Temporomandibular/etiología, Hemofilia B/complicaciones, Estudios Transversales, Hemofilia A/complicaciones, Prevalencia, Encuestas y Cuestionarios, Trastornos de la Articulación Temporomandibular/diagnóstico, Grupos Control, Estudiantes del Área de la Salud

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Doenças hemorrágicas hereditárias com pouca sintomatologia hemorrágica: orientações básicas aos pacientes e familiares

Rio de Janeiro (Estado). Secretaria de Saúde; Instituto Estadual de hematologia Arthur de Siqueira Cavalcanti.

Este manual tem o objetivo de orientar os portadores de doenças hemorrágicas com baixo risco hemorragico como deficiência de Fator VIII, deficiência de Fator de von Willebrand tipos 1 e 2, Trombopatias Hereditárias entre outras....

Educación del Paciente como Asunto, Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados, Hemorragia/prevención & control, Atención al Paciente

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