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Radioterapia en tumor de células gigantes tenosinovial (sinovitis villonodular pigmentada)
Radiation therapy in tenosynovial giant cell tumor (pigmented villonodular synovitis)

Reyes R, Rosario; Urdaneta L, Nelson; Aguirre P, Laura; Hernández, Carlos; Vera G, Andrés; Hernández, Ernesto; Ruan, Laura; Ott, Sara; Rocha, Miguel.
Rev. venez. oncol; 33 (1), 2021
Presentar nuestra experiencia de 18 años en el tratamiento con radioterapia y evaluar cifras de control tumoral local en pacientes con diagnóstico de tumor de células gigantes tenosinovial difuso sinovitis villonodular pigmentada difusa. 33 pacientes, tratados durante el período 2000-2018. En 19 (57,...
Tumor de Células Gigantes de las Vainas Tendinosas/radioterapia, Tumor de Células Gigantes de las Vainas Tendinosas/etiología, Trisomía/genética, Metástasis de la Neoplasia, Artroscopía, Fenómenos Fisiológicos Musculoesqueléticos
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Hipoplasia de timo con trisomía del cromosoma10

Molina Ll, Marta; Reillo F, Marcos; Herranz Ch, Irene P; Ferrando T, Estela; Núñez M, Laura M; Reillo F, Marcos; Gómez R, Enrique.
Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea); 85 (1), 2020
INTRODUCCIÓN: La hipoplasia de timo es una entidad que puede asociarse a múltiples patologías fetales de ahí la importancia de su diagnóstico y su manejo. OBJETIVO: Utilidad y métodos de evaluación del timo en la ecografía morfológica y valor de la interpretación del análisis genético de los...
Timo/anomalías, Timo/diagnóstico por imagen, Trisomía/genética, Trisomía/diagnóstico, Reacción en Cadena de la Polimerasa/métodos, Análisis por Micromatrices, Ultrasonografía Prenatal, Aberraciones Cromosómicas, Amniocentesis, Cromosomas Humanos Par 10
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Trisomía parcial del cromosoma 13: presentación de un caso

Llamosa Rodríguez, Orquidia; Izquierdo Roque, Ana Iris; Chacón Utria, Eduardo.
Gac. méd. espirit; 19 (1), 2017
Fundamento: La trisomía del cromosoma 13 es una enfermedad genética con una incidencia reportada de 1x 20 000 nacidos vivos, que resulta de la presencia de un cromosoma 13 supernumerario; es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana y con diferentes expresiones clínicas. Objetivo: Re...
Trisomía/genética, Aberraciones Cromosómicas, Trastornos de los Cromosomas
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Resultado de estudio prenatal invasivo para el diagnóstico de aneuploidía en el Hospital Sótero del Río
Results of an invasive prenatal study for the diagnosis of aneuploidy at Hospital Sótero del Río

Vargas I, Paula; Sepúlveda M, Sebastián; Kusanovic, Juan Pedro; Parra, Zasha; Mellado, Cecilia; Pardo, Rosa; Silva, Karla; Díaz, Francisco; Ferrer, Fernando; Córdova, Victor; Valdés, Rafael; Martinovic, Carolina; Salas, Carolina; Cortes, Patricio.
Rev. chil. obstet. ginecol; 81 (2), 2016
ANTECEDENTES: Las aneuploidías y malformaciones congénitas son causa importante de morbi-mortalidad perinatal e infantil en Chile. OBJETIVO: Evaluar la realidad local del diagnóstico genético antenatal para mejorar el resultado perinatal. MÉTODOS: Estudio retrospectivo y descriptivo. Se realizó amn...
Aneuploidia, Diagnóstico Prenatal/métodos, Trisomía/genética, Amniocentesis/métodos, Ultrasonografía Prenatal, Pruebas Prenatales no Invasivas, Estudios Retrospectivos, Epidemiología Descriptiva, Trisomía/diagnóstico, Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico, Trastornos de los Cromosomas/genética, Resultado del Embarazo, Chile, Cordocentesis, Pruebas Genéticas
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