Prevalence and Phenotypic Expression of Mutations in the MYH7, MYBPC3 and TNNT2 Genes in Families with Hypertrophic Cardiomyopathy in the South of Brazil: A Cross-Sectional Study
Arq. bras. cardiol; 107 (3), 2016
Abstract Background: Mutations in sarcomeric genes are found in 60-70% of individuals with familial forms of hypertrophic cardiomyopathy (HCM). However, this estimate refers to northern hemisphere populations. The molecular-genetic profile of HCM has been subject of few investigations in Brazil, particu...
Brasil, Miosinas Cardíacas/genética, Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar/genética, Proteínas Portadoras/genética, Estudios Transversales, Análisis Mutacional de ADN/métodos, Muerte Súbita Cardíaca, Estudios de Asociación Genética, Hipertrofia Ventricular Izquierda/genética, Mutación, Cadenas Pesadas de Miosina/genética, Fenotipo, Sarcómeros/genética, Índice de Severidad de la Enfermedad, Estadísticas no Paramétricas, Troponina T/genética