El síndrome de Herlyn-Werner Wünderlich, también llamado OHVIRA por sus siglas en inglés (obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly), es una anomalía congénita mülleriana poco frecuente que se caracteriza por la asociación entre útero didelfo, hemivagina obstruida y agenesia renal ipsi...
Malformações müllerianas correspondem a variações anatômicas do trato repro- dutor feminino. Comumente assintomáticas, o diagnóstico e a verdadeira incidên- cia são difíceis de determinar. A síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich, clas- sicamente descrita pela tríade útero didelfo, hemivagina...
El síndrome de hemivagina obstruida y anomalía renal ipsilateral (OHVIRA) es producido por una alteración en el desarrollo de los conductos de Müller y Wolff en la vida fetal. El síndrome es poco frecuente, se reporta una prevalencia de 1/2.000 a 1/28.000 casos. La endometriosis se presenta en un 19...
Vagina/cirugía,
Riñón/anomalías,
Anomalías Múltiples/diagnóstico,
Anomalías Múltiples/cirugía,
Vagina/anomalías,
Riñón/cirugía,
Laparoscopía,
Endometriosis/etiología,
Síndrome,
Útero/anomalías,
Útero/cirugía,
Hematocolpos
Las malformaciones müllerianas (MM) son un grupo de anomalías estructurales originadas por fallas de desarrollo de los conductos paramesonéfricos o de Müller durante las primeras 16 semanas de gestación. Un oportuno diagnóstico y una correcta clasificación permiten ofrecer el mejor manejo y difere...
Conductos Paramesonéfricos/anomalías,
Enfermedades Uterinas/congénito,
Enfermedades Uterinas/diagnóstico por imagen,
Útero/anomalías,
Vagina/anomalías,
Infertilidad Femenina,
Enfermedades Uterinas/cirugía,
Enfermedades Vaginales/diagnóstico por imagen,
Enfermedades Vaginales/congénito,
Enfermedades Vaginales/cirugía,
Anomalías Congénitas/diagnóstico por imagen,
Anomalías Congénitas/cirugía,
Anomalías Congénitas/clasificación,
Conductos Paramesonéfricos/diagnóstico por imagen,
Conductos Paramesonéfricos/cirugía
Una niña de 11 años de edad con antecedentes de ano imperforado, infección urinaria y episodios de constipación intermitentes se presentó a la consulta con cólicos abdominales y náuseas de una semana de evolución. Estudios radiológicos revelaron hidrometrocolpos y fusión renal pélvica con uré...
RESUMEN INTRODUCCIÓN: La ausencia congénita de vagina es una condición poco común, algunas causas son el síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser y la insensibilidad periférica a los andrógenos. Múltiples técnicas quirúrgicas y no quirúrgicas se han descrito para el manejo de esta condició...
La agenesia vaginal es una entidad poco frecuente que puede presentarse en forma aislada o acompañada de otras anomalías congénitas. El desconocimiento de esta asociación puede retardar su diagnóstico, causar complicaciones indeseadas y comprometer el resultado del tratamiento. Se describen tres cas...
Abstract Transverse vaginal septum is a rare female genital tract anomaly, and little is described about its surgical treatment. We report the case of a patient who wished to preserve hymenal integrity due to social and cultural beliefs. We performed a vaginoscopic resection of the septum under laparosco...
RESUMEN Antecedentes: El síndrome de hemivagina obstruida, útero didlefo y anomalía renal ipsilateral (OVHIRA) es una malformación mülleriana infrecuente. Objetivo: Se presenta un caso con una complicación no antes descrita y se hace una revisión de la literatura hasta la fecha. Caso clínico: ...
