Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca; 16 (4), 2006
Publication year: 2006
Introducción:
El bazo del
ratón adulto participa en la recuperación
del eritrón porque
su estroma aporta un microentorno
adecuado para la proliferación
y maduración de progenitores.
Objetivo:
Evaluar por
estudios morfológicos el grado
de eritropoyesis hepática y renal
en ratones esplenectomizados
en respuesta a la hemólisis
inducida por fenilhidrazina
(FHZ). Materiales y Métodos:
Ratones hembra CF1(30±3g)
fueron agrupados en:1)GRUPO
CONTROL (GC)(n=18): solución
fisiológica (SF) intraperitoneal
(ip) (300μL;días:0,2) postcirugía
simulada; 2)GRUPO ANÉMICO
(GA) (n=18): FHZ ip (60mg/Kg/
300mL;días:0,2) postcirugía
simulada;3)GRUPO ESPLENECTOMIZADO
NO ANÉMICO(GENA)
(n=18): SF ip postesplenectomía
(300mL;días:0,2); 4) GRUPO ESPLENECTOMIZADO
ANÉMICO
(GEA)(n=18): FHZ ip (60mg/Kg/
300mL;días:0,2) postesplenectomía.
Sangre venosa:
cada 2 días
hasta el día 10 (n=3). Parámetros
evaluados:
Hb, HCT, reticulocitos
y cuerpos de Heinz. La
esplenectomía se realizó bajo
anestesia. Los tejidos fueron fijados
con Bouin y Formol 10% y
procesados para Hematoxilina-
Eosina. Islotes eritropoyéticos
(IE) semicuantificados por un
escore preestablecido. Resultados:
Los grupos anémicos, con y
sin bazo, mostraron hemólisis
franca el día 4. La recuperación
de la anemia fue el día 6 en el GA
y el día 10 en el GEA. Reticulocitosis
máxima:
día 8 en el GEA y
día 6 en el GA. Cuerpos de Heinz:
elevados hasta el día 6 en GA y
hasta el día 8 en GEA. Se observaron
abundantes IE en hígado
y en menor grado en riñón. Conclusiones:
La recuperación eritropoyética
en ratones esplenectomizados
fue asumida principalmente
por el hígado. La restauración
tardía evidenció que
el bazo es el órgano que compensa
con mayor eficiencia la crisis
hemolítica en esta cepa de ratones.
Introduction:
The spleen of
the adult mouse takes part in
the recovery of erythron because
its stroma provides a micro-environment
that is adequate for
progenitor proliferation and
maturing. Objective:
To assess,
by means of morphological studies,
the degree of hepatic and
renal erythropoiesis in splenectomized
mice in response to
phenylhydrazine (PHZ)-induced
hemolysis. Materials and Methods:
Female mice CF1(30±3g)
were grouped into: 1) CONTROL
GROUP (CG) (n=18): intraperitoneal
(ip) physiological solution
(PS) (300 μL; days: 0,2) post
simulated surgery; 2) ANEMIC
GROUP (AG) (n=18): ip PHZ (60
mg / Kg / 300mL; days: 0, 2)
post simulated surgery; 3) SPLENECTOMIZED
NON- ANEMIC
GROUP (SNAG) (n=18): ip PS postsplenectomy
(300mL; days: 0,
2); 4) SPLENECTOMIZED ANEMIC
GROUP (SAG) (n=18): ip PHZ
(60 mg / Kg / 300 mL; days: 0, 2)
post-splenectomy. Venous blood:
every 2 days until day 10 (n=3).
Parameters assessed:
Hb, HCT,
reticulocytes, and Heinz bodies.
The splenectomy was performed
under anesthesia. Tissues were
fixed using Bouin and 10% Formalin
and processed for Hematoxilin-
Eosin. Erythropoietic Islands
(EI) were semi-quantified
by a pre-established score. Results:
Anemic groups, with and
without the spleen, showed marked
hemolysis on day 4. Anemia
recovery took place on day 6 in
the AG and on day 10 in the
SAG. Maximum Reticulocytosis:
day 8 in the SAG and day 6 in the
AG. Heinz Bodies were high until
day 6 in AG and until day 8 in
SAG. Abundant EI were observed
in the liver and in a smaller
degree in the kidney. Conclusions:
Erythropoietic recovery
in splenectomized mice was
mainly assumed by the liver.
Late restoration showed that the
spleen is the organ that most
efficiently compensates the hemolytic
crisis in this mice strain.