Avances en el conocimiento de las bases moleculares y celulares de las cardiopatÃas congénitas. Parte 1 de 2: Morfogénesis cardÃaca
Advances in the knowledge of the molecular and cellular bases of congenital heart diseases. Part 1 of 2: Cardiac morphogenesis
CorSalud; 11 (3), 2019
Publication year: 2019
RESUMEN Las cardiopatÃas congénitas son los defectos congénitos más frecuentes en humanos. Muchos estudios indican que el desarrollo cardÃaco está estrechamente regulado por diferentes vÃas de señalización celular y eventos morfológicos, genéticamente controlados. La identificación de nuevos genes que intervienen en el proceso de cardiogénesis es de gran utilidad para conocer los mecanismos moleculares y celulares por el que se genera el amplio espectro fenotÃpico de las cardiopatÃas congénitas. Se realizó una revisión bibliográfica, con el objetivo de identificar los avances más recientes en el conocimiento de las bases moleculares y celulares de las cardiopatÃas congénitas; lo que permite una clasificación más efectiva de estos defectos congénitos y una futura optimización del tratamiento individualizado para cada paciente, además de ofrecer posibles puntos especÃficos y susceptibles de intervención que posibilitarÃan la prevención de algunos de los defectos congénitos más frecuentes en los seres humanos.
ABSTARACT Congenital heart diseases are the most common congenital defect in humans. Many studies indicate that the cardiac development is tightly regulated by different cell signaling pathways and genetically controlled morphological events. The identification of new genes involved in the cardiogenesis process is very useful in order to know the molecular and cellular mechanisms by which the broad phenotypic spectrum of congenital heart disease is generated. An updated bibliographic review was carried out, with the aim of identifying the most recent advances in the knowledge of the molecular and cellular bases of congenital heart disease. This knowledge allows a more effective classification of these congenital defects and a future optimization of the individualized treatment for each patient, in addition to offering possible specific and susceptible points of intervention that would allow the prevention of some of these more frequent congenital defects in humans.