Calidad de vida percibida por pacientes oncológicos en estadio III y IV, del Hospital José Carrasco Arteaga. Cuenca 2018

Rodas Mosquera, María Lorena

La calidad de vida en pacientes oncológicos es un constructo multidimensional que debe ser analizado con un enfoque integral.

Objetivo:

determinar la calidad de vida percibida por pacientes oncológicos en estadio III y IV del Hospital José Carrasco Arteaga. Cuenca 2018.

Metodología:

estudio cuantitativo descriptivo, realizado en 80 pacientes hospitalizados para recibir tratamiento oncológico que firmaron un consentimiento informado. Se aplicó un formulario en el que constan datos sociodemográficos, características del cáncer y un Inventario de Calidad de Vida y Salud (InCaViSa), la información fue analizada con el programa SPSS versión 25, se utilizaron como estadísticos frecuencias y porcentajes.

Resultados:

el 47.6% de los pacientes perciben tener una mala y muy mala calidad de vida, la patología más frecuente fue el cáncer de mama (30%), el 53.8% recibieron quimioterapia, el 61.3% tenían un tiempo de enfermedad menor de 1 año.

En las áreas del InCaViSa presentaron puntuación baja en:

preocupaciones, desempeño físico, aislamiento, percepción corporal, actitud ante el tratamiento, tiempo libre y vida cotidiana; puntuación alta en: funciones cognitivas, familia y redes sociales.

Conclusiones:

cerca de la mitad de los participantes percibieron su calidad de vida como mala y muy mala, en las áreas afectadas se encontró que tanto el apoyo familiar y social eran positivos, en contraste con la mala adherencia al tratamiento y una relación negativa entre médico-paciente.

The quality of life in cancer patients is a multidimensional construct that must be analyzed with a comprehensive approach.

Objective:

to determine the quality of life perceived by cancer patients in stage III and IV from the José Carrasco Arteaga Hospital. Cuenca 2018.

Methodology:

It is a descriptive quantitative study, carried out on 80 patients who were hospitalized to receive a cancer treatment and signed an informed consent. A form was applied in which sociodemographic data, characteristics of cancer and an Inventory of Quality of Life and Health (InCaViSa) are included, the information was analyzed with the SPSS version 25 program, frequencies and percentages were used as statistics.

Results:

a total of 47.6% of the patients identify having a poor and very poor quality of life, the most frequent pathology was breast cancer (30%), 53.8% received chemotherapy, 61.3% had a disease time of less than 1 year. In the InCaViSa areas, they presented low scores in: concerns, physical performance, isolation, body perception, attitude towards treatment, free time and daily life; high score in: cognitive functions, family and social networks.

Conclusions:

about half of the participants perceived their quality of life as poor and very poor, in the affected areas it was found that both family and social support were positive, in contrast to poor adherence to treatment and a negative relationship between the doctors and patients.