Rev. cuba. med. mil; 50 (1), 2021
Publication year: 2021
Introducción:
El Helicobacter pylori predispone al cáncer gástrico. Los individuos con cepas CagA y VacA s1m1 desarrollan lesiones de la mucosa más graves. El sistema Operative Link on Gastritis Assessment permite determinar el riesgo de cáncer y define la atrofia como la lesión típica de progresión de la gastritis crónica. Objetivo:
Relacionar los genotipos CagA y VacA del Helicobacter pylori con lesiones precursoras de cáncer gástrico. Métodos:
Se realizó un estudio descriptivo en 62 pacientes. Las variables incluidas fueron los genotipos CagA y VacA del Helicobacter pylori y los estadios de OLGA (0, I, II, III, IV), las cuales se relacionaron. Se emplearon como medidas de resumen para variables cualitativas la frecuencia absoluta y el porcentaje. Para evaluar la asociación entre variables cualitativas se aplicó el test X2 (ji cuadrado). Se aceptó un nivel de significación estadística p ≤ 0,05. Para explorar la relación entre dos variables dicotómicas se utilizó el riesgo relativo. Se trabajó con un nivel de confiabilidad del 95 por ciento. Resultados:
El 68 por ciento de los pacientes con atrofia presentaron genotipo CagA y el 55 por ciento genotipo VacA s1m1. El 6 por ciento de los pacientes con CagA se encontraban en estadio 0; 11 por ciento en estadio I; 40 por ciento en estadio II y 16 por ciento en estadio III. El 37 por ciento de los pacientes con VacA s1m1 estaban en estadio II. Conclusiones:
Los genotipos CagA y VacA s1m1 fueron los más frecuentes y se relacionaron con la presencia de atrofia gástrica(AU)
Introduction:
Helicobacter pylori predisposes to gastric cancer. Individuals with CagA and VacA s1m1 strains develop more severe mucosal lesions. The Operative Link on Gastritis Assessment system allows determining the risk of cancer and defines atrophy as the typical lesion in the progression of chronic gastritis. Objective:
Relate the CagA and VacA genotypes of Helicobacter pylori with precursor lesions of gastric cancer. Methods:
A descriptive study was carried out in 62 patients. The variables included were the CagA and VacA genotypes of Helicobacter pylori and the OLGA stages (0, I, II, III, IV), which were related. The absolute frequency and the percentage were used as summary measures for qualitative variables. To evaluate the association between qualitative variables, the X2 test (chi-square) was applied. A level of statistical significance p≤0.05 was accepted. To explore the relationship between two dichotomous variables, the relative risk was used. We worked with a confidence level of 95 percent. Development:
68 percent of the patients with atrophy had a CagA genotype and 55 percent had a VacA s1m1 genotype. 6 percent of the patients with CagA were in stage 0; 11 percent in stage I; 40 percent in stage II and 16 percent in stage III. 37 % of the patients with VacA s1m1 were stage II. Conclusions:
The CagA and VacA s1m1 genotypes were the most frequent and were related to the presence of gastric atrophy(AU)