Proteinose alveolar pulmonar: Relato de caso
Pulmonary alveolar proteinosis: Case report
Rev. méd. Minas Gerais; 31 (), 2021
Publication year: 2021
A proteinose alveolar pulmonar (PAP) é rara e caracterizada por
preenchimento alveolar com material lipoproteináceo. A proteinose
alveolar é caracterizada por um alvéolo com material eosinofílico,
acelular, finamente granular, com fendas de colesterol. Este relato de
caso descreve um paciente do sexo masculino, 2 anos, portador de
hipogamaglobulinemia. O paciente foi internado com quadro compatível
com Stevens- Johnson após uso de amoxicilina e clavulanato para quadro
de otite média aguda. Posteriormente, foi encaminhado à unidade de
terapia intensiva devido à piora respiratória clínica e radiológica.
Biópsia pulmonar:
proteinose alveolar com alvéolos distendidos por material proteináceo, eosinofílico e grumoso com infiltrado linfo- histiocitário local. A proteinose alveolar pulmonar é rara e o diagnóstico correto deve ser realizado para que seja realizado tratamento adequado e acompanhamento da evolução. Deve-se atentar para complicações, especialmente infecções oportunistas.
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is rare and it is characterized by
alveolar filling with lipoproteinaceous material. Alveolar proteinosis is
characterized by an alveolus with eosinophilic, acellular, finely granular
material, with cholesterol cracks. This case report describes a 2-yearold male patient with hypogammaglobulinemia. The patient was
hospitalized with Stevens-Johnson-compatible condition after use of
amoxicillin and clavulanate for acute otitis media. Subsequently, he
was referred to the intensive care unit due to worsening clinical and
radiological breathing.