Acta otorrinolaringol. cir. cuello (En línea); 49 (3), 2021
Publication year: 2021
Introducción:
el tinnitus tiene efectos deletéreos sobre la calidad de vida de un
paciente. Cuando la lesión está a nivel coclear, se puede usar acondicionamiento
acústico para su tratamiento. Objetivo:
determinar el cambio en la percepción del
tinnitus antes y después de la intervención terapéutica. Metodología:
se planteó un
estudio de serie de casos. Pacientes con tinnitus no pulsátil de moderado a catastrófico
tratados con estimulador REVE 134™. Se incluyeron pacientes que no mejoraron
luego de 3 meses con tratamiento médico. Se les practicó microaudiometría (67
frecuencias) para definir la región coclear afectada. Se excluyeron pacientes con
umbrales audiométricos > 60 dB, aquellos con lesiones retrococleares y quienes no
desearon participar. Las variables de desenlace fueron Tinnitus Handicap Inventory
(THI), escala visual análoga (EVA) y Tinnitus Reaction Questionnaire (TQR), que
se midieron pretratamiento y a los 3 y 6 meses postratamiento. Resultados:
se incluyeron
11 pacientes (hombres = 5, mujeres = 6). En 5 casos el tinnitus fue bilateral y en 6, unilateral. Los valores pretratamiento fueron THI = 61,4 ± 27,4, EVA = 6,9 ±
2,7 y TQR = 43,2 ± 31,9 (Kolmogorov-Smirnov, p > 0,05). Hubo mejoría estadísticamente
significativa con el tratamiento, THI (3 meses = 30,6 ± 21,1; 6 meses =
19 ± 19,2), EVA (3 meses = 5,6 ± 2,3; 6 meses = 3,5 ± 2,0), TQR (3 meses = 25,6 ±
20,0; 6 meses = 14,3 ± 19,9); ANOVA de medidas repetidas (p = 0,007, p = 0,027, p
= 0,037; respectivamente). Conclusión:
el tratamiento con REVE 134™ fue efectivo
en pacientes con tinnitus no pulsátil de moderado a catastrófico.
Introduction:
tinnitus can affect the quality of life of a patient. Acoustic stimulation
can be used as treatment when the cause of tinnitus is located in the cochlea.
Objective:
To determine changes in tinnitus perception before and after therapeutic
intervention. Methodology:
We performed a case series study. Patients with nonpulsatile
tinnitus, with no improvement with medical therapy, and moderate to
catastrophic grade were treated with the REVE 134™ system. A microaudiometry
(67 frequencies) was performed to determine the cochlear regions affected. Patients
with auditory thresholds >60 dB, retrocochlear pathologies and who did not want to
participate in the study were excluded. The variables studied were Tinnitus Handicap
Inventory (THI), Visual Analog Scale (VAS) and Tinnitus Reaction Questionnaire
(TQR), that were measured before, three and six months after treatment. Results:
11 patients (male: 5, women: 6) were included. In 5 of them, tinnitus was bilateral
and in 6, unilateral. Pretreatment values were:
THI = 61.4 ± 27.4, VAS = 6.9 ± 2.7
and TQR = 43.2 ± 31.9 (Kolmogorov-Smirnov, p > 0.05). We found improvement
in tinnitus perception with the therapy, and this values had statistical significance
(THI: 3rd month = 30.6 ± 21.1; 6th month = 19 ± 19.2), VAS (3rd month = 5.6 ±
2.3; 6th month = 3.5 ± 2.0), TQR (3rd month = 25.6 ± 20.0; 6th month =14.3 ±
19.9); repetitive measures of ANOVA (p = 0.007, p = 0.027, p = 0.037; respectively).
Conclusion:
Treatment with REVE 134™ was effective in patients with moderate
to catastrophic tinnitus.