Glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por inmunocomplejos (tipo II). Revisión de la literatura
Immune complex-mediated rapidly progressive glomerulonephritis (type II). Literature review
Med. lab; 25 (3), 2021
Publication year: 2021
La glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por complejos
inmunes (GMNRP II) es un síndrome clínico caracterizado por el rápido deterioro
de la función renal asociado a hematuria, edemas y oliguria. Histológicamente se
manifiesta como una glomerulonefritis crescéntica, con la presencia de depósitos
granulares en la inmunofluorescencia. Aunque es una enfermedad rara, es grave y
puede evolucionar a una enfermedad renal crónica, por lo cual es fundamental su
identificación temprana. A continuación, se presenta una revisión sobre este tipo
de glomerulonefritis, con énfasis en su etiología y en las opciones terapéuticas
existentes en la actualidad
Rapidly progressive immune complex-mediated glomerulonephritis
(RPGNMN II) is a clinical syndrome characterized by severe deterioration of renal
function associated with hematuria, edema, and oliguria. It is histologically characterized
as a crescentic glomerulonephritis, with the presence of granular deposits
on immunofluorescence. Although it is a rare condition, it is a potentially serious
disease that may progress to chronic renal disease, therefore its early identification is essential. Here we present a review of this form of glomerulonephritis, with emphasis
on its etiology and the currently available therapeutic options