Med. infant; 28 (2), 2021
Publication year: 2021
Introduccion:
El Síndrome inflamatorio multisistémico pediátrico
(SIMS) asociado con el SARS-CoV-2 es una enfermedad
aguda acompañada de un síndrome hiperinflamatorio, con
falla multiorgánica y shock, asociada a la infección por SARS
CoV2, que produce alta morbilidad en la población pediátrica,
que hasta el momento es la afectada por este síndrome.
Objetivo:
Evaluar las características diferenciales del síndrome
multisistémico inflamatorio asociado al SARS-COV-2 (SIMS) en
niños. Métodos:
se realizó un estudio de cohorte retrospectivo.
La definición de SIMS se basó en los criterios de la OMS.
Los pacientes con COVID-19 relacionados temporalmente
se incluyeron como controles. Resultados:
se incluyeron 25
pacientes con SIMS y 75 controles. El modelo de regresión
logística múltiple de las variables que mostraron ser significativas
en el análisis univariado reveló que la edad ≥ 2 años (OR 24,7;
IC del 95%: 1,03 -592,4; P = 0,048), la linfopenia (OR 9,03;
IC del 95%: 2,05-39,7; P = 0,004), y el recuento de plaquetas
<150x109 / L (OR 11,7; IC del 95%: 1,88-75,22; P = 0,009) se
asociaron significativamente con SIMS. La presencia de una
enfermedad subyacente pareció reducir el riesgo de SIMS (OR
0,06; IC del 95%: 0,01-0,3). Conclusión:
El SIMS fue más común
en pacientes mayores de 2 años y en aquellos con linfopenia o
trombocitopenia. La enfermedad subyacente parece reducir el
riesgo del mismo. (AU)
Introduction:
SARS-CoV-2-associated pediatric multisystemic
inflammatory syndrome (PMIS) is an acute disease accompanied by a hyperinflammatory syndrome, with multiorgan failure
and shock associated with SARS CoV2 infection, producing high
morbidity in the pediatric population, which so far is affected by
this syndrome. Objective:
To evaluate the differential characteristics of SARS-COV-2-associated PMIS in children. Methods:
A
retrospective cohort study was conducted. The definition of PMIS
was based on WHO criteria. Patients with temporally related
COVID-19 were included as controls. Results:
25 patients with
PMIS and 75 controls were included. A multiple logistic regression model of the variables shown to be significant in univariate
analysis revealed that age ≥ 2 years (OR 24.7; 95% CI: 1.03
-592.4; P = 0.048), lymphopenia (OR 9.03; 95% CI 2.05-39.7;
P = 0.004), and platelet count < 150x109/L (OR 11.7; 95% CI:
1.88-75.22; P = 0.009) were significantly associated with PMIS.
The presence of an underlying disease appeared to reduce the
risk of PMIS (OR 0.06; 95% CI: 0.01-0.3). Conclusion:
PMIS was
more common in patients older than 2 years and in those with
lymphopenia or thrombocytopenia. Underlying disease appears
to reduce the risk of SMIS.(AU)