Síndrome de Gardner: informe de un caso y revisión de la literatura
Gardner syndrome: case report and literature review
Rev. ADM; 78 (6), 2021
Publication year: 2021
El síndrome de Gardner es una enfermedad genética de herencia autosómica
dominante, presenta múltiples manifestaciones craneofaciales
caracterizadas por hipercrecimientos óseos conocidos como osteomas,
riesgo de desarrollo de pólipos gastrointestinales con alto potencial de
malignidad y de tumores o quistes en piel, así como alteraciones dentales,
entre las que destacan la presencia de dientes supernumerarios,
retenciones dentarias, permanencia de dientes deciduos y odontomas,
estas últimas de gran importancia para el odontólogo. Se trata de una
enfermedad que afecta a mujeres y hombres de forma indistinta, no
obstante, su prevalencia es mayor en el sexo femenino. El objetivo del
presente artículo es explicar las manifestaciones clínicas y radiográficas
dentales y craneofaciales del síndrome de Gardner mediante la
presentación de un caso clínico y revisión de la literatura (AU)
Gardner syndrome is a genetic disease of autosomal dominant
inheritance, it presents multiple craniofacial manifestations
characterized by bone overgrowths known as osteomas, risk of
development of gastrointestinal polyps with high potencial of
malignancy, and skin tumors or cysts, as well as dental alterations,
among the characteristics of the presence of supernumerary teeth,
dental retention, permanence of deciduous teeth and odontomas, the
latter of great importance for the dentist. It is a disease that affects
women and men indistinctly, however, its prevalence is higher in
the female sex. The aim of this article is to explain the dental and
craniofacial clinical and radiographic manifestations of Gardner
syndrome by presenting a clinical case and a review of the literature (AU)