Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.); 19 (2), 2020
Publication year: 2020
Introduction:
Cucurbita pepo L. is an herbaceous plant belonging to the family Cucurbitaceae. The species is popularly used in different countries for the treatment of diabetes and parasitic diseases. Objective:
This study evaluated the antimicrobial and antibiofilm potential of aqueous extracts of leaves and seeds of C. pepo. Methodology:
the extracts were tested in vitro against strains of Streptococcus pyogenes, Candida albicans and Candida krusei. The antimicrobial activity was performed by the microtiter method and
the antibiofilm activity by the violet crystal method. Results:
the results demonstrated that the extracts tested showed antibacterial and antibiofilm actions against S. pyogenes, but it was not possible to determine the minimum inhibitory concentration (MIC). The
extracts inhibited the growth of C. albicans and C. krusei with MIC of 0.03 mg/mL. The antibiofilm activity of these species did not present either a dose dependence relationship or a synergistic effect when associated with the antifungal Fluconazole®. Conclusion:
although there are indications of antimicrobial and inhibitory action in the formation of biofilm, additional studies are necessary to characterize the possible pharmacological effects of the analyzed specie.
Introdução:
Cucurbita pepo L. é uma planta herbácea pertencente à família Cucurbitaceae. A espécie é usada popularmente em diferentes países para tratamento de diabetes e parasitoses. Objetivo:
esse trabalho objetivou avaliar o potencial antimicrobiano e
antibiofilme de extratos aquosos de folhas e sementes de C. pepo. Metodologia:
os extratos foram testados in vitro contra cepas de Streptococcus pyogenes, Candida albicans e Candida krusei. A atividade antimicrobiana foi realizada pelo método de microtitulação
e a atividade antibiofilme pelo método de cristal de violeta. Resultados:
os resultados demonstraram que os extratos testados apresentaram ação contra S. pyogenes, tanto em relação ao controle do crescimento bacteriano como inibição de formação de biofilme,
mas não foi possível determinar a concentração inibitória mínima (CIM). Os extratos inibiram o crescimento C. albicans e C. krusei com CIM de 0.03 mg/mL. A atividade antibiofilme dessas espécies não apresentou relação de dose dependência nem de efeito sinérgico
quando associado ao antifúngico Fluconazol®. Conclusão:
Embora haja indicativos de ação antimicrobiana e inibitória na formação de biofilme, são necessários estudos adicionais para a caracterização dos possíveis efeitos farmacológicos da espécie analisada.