Prensa méd. argent; 107 (3), 2021
Publication year: 2021
Antecedentes:
al menos el 50% de los casos de aborto espontáneo recurrente son etiológicamente
idiopáticos. Recientemente se han propuesto varios polimorfismos genéticos como factores de
riesgo de susceptibilidad a la pérdida del embarazo. Objetivo:
El objetivo del presente estudio
de casos y controles es establecer la asociación entre los polimorfismos funcionales −2549 I / D
en la región promotora del gen del factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGFA) y el
aborto espontáneo recurrente idiopático (IRSM) en una muestra de las mujeres jordanas. Sujetos y métodos:
Se reclutaron 328 sujetos, 103 y 98 mujeres con IRSM primario y secundario,
respectivamente, se seleccionaron 127 mujeres normales como grupo de control. Se aisló ADN
genómico de una muestra de sangre extraída de cada participante, luego, se genotipificaron los
polimorfismos I / D -2549 del gen VEGFA mediante la reacción en cadena de la polimerasa
(PCR). Resultados:
Los resultados obtenidos revelaron que el polimorfismo ID y el alelo D
de VEGFA -2549 polimorfismos I / D tienen las frecuencias más altas en pacientes IRSM
tanto primario como secundario, sin diferencia significativa entre los tres grupos en cuanto a
polimorfismos y frecuencias alélicas, pacientes con DD + ID Los modelos genéticos tienen una
asociación positiva con un alto riesgo de IRSM versus el modelo II, y los pacientes con alelo D
son más propensos a tener IRSM que los que tienen el alelo I, no hay diferencia significativa en
la asociación de polimorfismos VEGFA -2549 I / D con IRSM en los tres modelos genéticos de
los pacientes con IRSM primario y secundario. Conclusión:
los pacientes con modelo genético
ID de polimorfismos I / D -2549 en la región promotora del gen VEGFA y el alelo D tienen
mayor riesgo de IRSM
Background:
At least 50% of the cases of recurrent spontaneous miscarriage are aetiologically idiopathic. Recently various genetic polymorphisms have been proposed as susceptibility risk factors for
pregnancy loss. Objective:
The aim of the present case control study is to establish the association
between the functional −2549 I/D polymorphisms in the promoter region of the vascular endothelial growth factor A (VEGFA) gene and idiopathic recurrent spontaneous miscarriage (IRSM) in a
sample of Jordanian women. Subjects and methods:
328 subjects were recruited, 103 and 98 women
with primary and secondary IRSM, respectively, 127 normal women were selected as a control group.
Genomic DNA was isolated from a blood sample withdrawn from each participant, then, -2549 I/D
polymorphisms of VEGFA gene were genotyped by Polymerase Chain Reaction (PCR). Results:
The
obtained results revealed that ID polymorphism and D allele of VEGFA -2549 I/D polymorphisms
have the highest frequencies in both primary and secondary IRSM patients, no significant difference
between the three groups regarding polymorphisms and allele frequencies, patients with DD+ID genetic models have positive association with high risk of IRSM versus II model, and patients with D
allele are more liable to have IRSM than those having I allele, no significant difference in the association of VEGFA -2549 I/D polymorphisms with IRSM in the three genetic models of the primary and
secondary IRSM patients. Conclusion:
patients with ID genetic model of -2549 I/D polymorphisms
in the VEGFA gene’s promotor region and D allele have higher risk for IRSM.