Prensa méd. argent; 107 (3), 2021
Publication year: 2021
Antecedentes:
el fármaco antimetabolito aumenta el nivel de hemoglobina fetal y reduce la frecuencia de crisis en pacientes con anemia de células falciformes. Objetivo:
Evaluar el efecto de
los antimetabolitos (hidroxiurea) en casos con crisis falciforme frecuente de anemia de células
falciformes y talasemia no dependiente de transfusiones en el hospital de formación de Karbala
desde abril de 2016 hasta diciembre de 2020. Pacientes y métodos:
de 81 pacientes realizados
en este estudio de casos y controles, cuarenta recibieron hidroxiurea y los otros cuarenta y un
pacientes no. Se realizaron monitoreos cada dos semanas en los primeros tres meses mediante
el envío para análisis (Hb, WBC, recuento de plaquetas y urea en sangre y creatinina sérica)
LA PRENSA MÉDICA ARGENTINA
Antimetabolite drug in patients with sickle cell diseases in hematological center of kerbalaa training hospital
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V.107/Nº 3
además de la evaluación de los efectos secundarios de los medicamentos. Los cuarenta y un
pacientes restantes que rechazaron la terapia con medicamentos los consideramos un grupo
de control. Resultado:
el grupo de casos que recibió hidroxilurea tuvo crisis principalmente
después de 12 semanas desde la última crisis, mientras que el grupo de control tuvo crisis principalmente cada 3 a 7 semanas con un valor P=0,0001. No hubo efectos secundarios en el 77,5%
de los casos que recibieron hidroxiurea. El 22,5% restante de los casos tuvo efectos secundarios
menores o inespecíficos. Conclusión:
En pacientes con drepanocitosis que sufrieron episodios
recurrentes de crisis, la terapia con Hidroxiurea disminuye significativamente la frecuencia de
la crisis dolorosa, con un bajo nivel de efectos secundarios en comparación con el grupo control.
Background:
the antimetabolite drug increase fetal hemoglobin level and reduce the frequency of crisis
in sickle cell disease patients. Aim:
To evaluate the effect of antimetabolites (hydroxyurea) in cases
with frequent sickling crisis of sickle cell disease and non-transfusion dependent thalassemia in Karbala training hospital from APRIL 2016 till December 2020. Patient and methods:
from eighty-one
patients conducted in this case control study, forty were received hydroxyurea and the other forty-one
patients were not. Monitoring every two weeks in the first three months by sending for investigations
(Hb, WBC, platelet count and blood urea and serum creatinine) in addition to assessment of drug
side effects. The remaining forty-one patients who refused drug therapy we consider them as a control
group. Result:
the case group who received hydroxylurea had crisis mostly after 12 weeks from last
crisis, whereas the control group had crisis mostly each 3 to 7 weeks in P value 0.0001. There was no
side effect in 77.5% of cases received hydroxyurea.The remaining 22.5% of cases had less or nonspecific
side effects. Conclusion:
In patient with sickle cell diseases who suffered from recurrent episodes of
crisis, Hydroxyurea therapy significantly decreases the frequency of the painful crisis, with low level of
side effects in comparison with control group