Síndrome do anticorpo antifosfolípide e trombocitopenia induzida por heparina: relato de caso
Antiphospholipid antibody syndrome and heparin-induced thrombocytopenia: a case report
Rev. Assoc. Méd. Rio Gd. do Sul; 65 (2), 2021
Publication year: 2021
RESUMO
A Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAAF) é uma trombofilia mediada por autoanticorpos protrombóticos responsáveis por
aumentar o risco de complicações cardiovasculares e obstétricas. O diagnóstico de SAAF requer elevação de pelo menos um dos autoanticorpos antifosfolipídeos acompanhado de pelo menos um evento de trombose vascular e/ou morbidade gestacional. A Trombocitopenia Induzida por Heparina (HIT) é uma reação medicamentosa adversa protrombótica na qual a heparina forma complexos
com fator plaquetário 4, formando neoantígenos que são reconhecidos pelos autoanticorpos. Apresentamos um caso raro de HIT
associado à SAAF com tromboembolismo venoso recorrente apesar de anticoagulação.
PALAVRAS-CHAVE: Síndrome do anticorpo antifosfolípide, trombose, trombocitopenia induzida por heparina
ABSTRACT
Antiphospholipid Antibody Syndrome (APS) is a thrombophilia mediated by prothrombotic autoantibodies responsible for increasing the risk of cardiovascular and obstetric complications. The diagnosis of APS requires elevation of at least one of the antiphospholipid autoantibodies accompanied by at least
one event of vascular thrombosis and/or gestational morbidity. Heparin-Induced Thrombocytopenia (HIT) is a prothrombotic adverse drug reaction in which
heparin forms complexes with platelet factor 4, forming neoantigens that are recognized by autoantibodies. We present a rare case of HIT associated with
APS with recurrent venous thromboembolism despite anticoagulation.