Enfermedad de Castleman multicéntrica en pacientes HIV positivos. Reporte de dos casos y revisión de la literatura
Multicentric Astleman disease in HIV positive patients. Two cases. Report and literature review
Prensa méd. argent; 108 (5), 2022
Publication year: 2022
La enfermedad de Castleman (EC) es un proceso linfoproliferativo poco frecuente que se caracteriza por hiperplasia de los ganglios linfáticos. Existen dos variedades histológicas bien
diferenciadas la hialino-vascular y la plasmocelular, que a su vez pueden ser localizadas o multicéntricas. La forma hialino-vascular suele ser asintomática y localizada en mediastino mientras
que la plasmocelular se presenta frecuentemente con signo-sintomatología sistémica y suele ser
difusa o multicéntrica. En el contexto de la enfermedad debida al virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH), la EC se asocia en su patogenia a la infección por el herpes virus humano tipo-8
(HHV-8). La mayoría de los casos corresponden a la variante hialino-vascular (80/90%) en
tanto un pequeño porcentaje (10/20%) son de la variante plasmocelular. En algunos pacientes,
el patrón histopatológico puede ser mixto. Se describen dos casos de enfermedad de Castleman
multicéntrica HHV8- positiva en pacientes con enfermedad HIV/SIDA.
Castleman’s disease (CD), is a rare hematological condition of uncertain etiology, involves a massive
proliferation of lymphoid tissues and typically presents as mediastinal masses. This is considered as a
distinct type of lymphoproliferative disorder associated with inflammatory symptoms. In the context of
human immunodeficiency virus (HIV) infection, CD is associated with human herpesvirus-8 (HHV8) infection. Most cases of CD represent either the hyaline vascular variant (80–90% of cases) or the
plasma cell variant (10–20%); a small percentage present with a mixed histologic appearance. Two cases
of Castleman’s disease associated with HHV-8 and HIV/AIDS infection are described