El estatus epiléptico (SE) en pediatría es una emergencia neurológica ya que presenta morbimortalidad. Existen diferencias con los adultos y su reconocimiento puede ser más difícil especialmente a edades tempranas. Se han precisado distintas etapas en el SE y se ha acortado el tiempo en su definición, lo anterior con el objetivo de dar opciones terapéuticas más precoces. Existen diversos protocolos terapéuticos y en todos ellos las benzodiazepinas constituyen la primera etapa, incluyendo la terapia pre-hospitalaria que si es bien realizada puede evitar la progresión al SE en un paciente con una crisis epiléptica. En estatus refractario y super refractario la evidencia es menor y el rol de los anestésicos es protagónico con la necesidad de un manejo integral en una unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP) y con un monitoreo electroencefalográfico continuo (cEEG), este último resulta ser un recurso limitado especialmente en el sistema público.