Descripción clínica y hallazgos polisomnográficos en tres pacientes con Síndrome de Treacher Collins
Clinical description and polysomnographic findings in three patients with Treacher Collins
Rev. chil. psiquiatr. neurol. infanc. adolesc. (Impr.); 32 (2), 2021
Publication year: 2021
El Síndrome de Treacher Collins (STC) es una enfermedad congénita del desarrollo craneofacial, siendo una complicación frecuente la obstrucción de la vía aérea.
Objetivo:
Describir clínicamente tres casos de STC y sus hallazgos polisomnográficos.Diseño:
Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo. Revisión de fichas clínicas y polisomnografías (PSG).Resultados:
Se incluyeron tres pacientes con STC, de 1, 17 y 20 años, dos hombres. Todos presentaron malformaciones faciales compatibles con el STC. El paciente menor tuvo apneas desde el nacimiento. En las PSG, todos presentaron eficiencia del sueño disminuida e índice de microdespertares aumentado. Solo un paciente tuvo diagnóstico de Síndrome de Apnea/Hipoapnea Obstructiva del Sueño (SAHOS) severo.Conclusiones:
Aún cuando las anomalías craneofaciales no difirieron entre los pacientes, hubo sólo un caso de SAHOS severo. Las otras alteraciones descritas en la PSG afectan la calidad de vida, siendo relevante la búsqueda activa de trastornos respiratorios del sueño en estos pacientes.
Treacher Collins Syndrome (STC) is a congenital craniofacial disorder, being the airway obstruction a frequent complication.