Descripción clínica de pacientes pediátricos con Enfermedades Neuromusculares en una muestra de población chilena

Soto, Carla; Campos, Carolina; Velásquez, Beatriz; Beytía, María de los Ángeles

Las Enfermedades Neuromusculares (ENM) representan un grupo heterogéneo de patologías adquiridas y hereditarias que afectan la unidad motora. Existen escasos estudios descriptivos en Chile y Latinoamérica de pacientes con ENM.

Objetivo:

Caracterizar clínica y epidemiológicamente a población pediátrica asistente a policlínico del Programa de ENM en periodo de 3 años en hospital de Región Metropolitana.

Pacientes y Método:

Revisión de base de datos y fichas clínicas de pacientes con diagnóstico de ENM entre enero 2012 y diciembre 2016.

Resultados:

142 pacientes, 51% sexo masculino, mediana de edad 9 años (0-18). Motivos de consulta frecuentes fueron alteración de la marcha, falta de fuerza e hipotonía. Los segmentos más afectados fueron músculo y nervio periférico (92% de la muestra). Los diagnósticos más frecuentes fueron Neuropatías Adquiridas (26,1%), Distrofias Musculares (14,8%) y Trastornos Miotónicos (12,7%). Las comorbilidades más frecuentes fueron las patologías traumatológicas (23,2%) y discapacidad intelectual (13.4%). Los pacientes con patología hereditaria presentaron mayor riesgo de requerimiento de ventilación mecánica (OR 15,4 [IC 95% 1.9-119.2]) y comorbilidad traumatológica (OR 4,1[IC 1.0316.4]) que los con patología adquiridas. 38,4 % de los pacientes con etiología hereditaria tuvieron confirmación genético-molecular.

Conclusiones:

Este estudio da información de la frecuencia de las distintas ENM y sus principales comorbilidades en una muestra pediátrica chilena. Aporta datos referentes a las posibilidades de estudio disponible en nuestro país y podría ser de ayuda en la planificación de la atención de estos pacientes.

Palabras claves:

enfermedad neuromuscular, enfermedad muscular, neuropatías, diagnóstico neurológico.

Neuromuscular diseases (NMS) represent a heterogeneous group of acquired and hereditary pathologies that affect the motor unit. There are few descriptive studies of patients with NMS in Chile and Latin America.

Objective:

To clinically and epidemiologically characterize the pediatric population attending a NMS polyclinic of a hospital in the Metropolitan region.

Methodology:

A database and clinical record review of patients diagnosed with NMS between January 2012 and December 2016 was performed.

Results:

A total of 142 patients, 51% of whom were male, with a median age 9 years (0-18 years), were included. The most frequent reasons for consultation were altered gait, lack of strength, and hypotonia. The most frequently affected segments were muscles and peripheral nerves (92% of the sample). The most frequent diagnoses were acquired neuropathies (26.1%), muscular dystrophies (14.8%), and myotonic disorders (12.7%). The most frequent comorbidities were traumatological pathologies (23.2%), and intellectual disabilities (13.4%). When comparing NMS with hereditary vs. acquired etiologies, those with hereditary etiologies had a higher risk of requiring mechanical ventilation (OR 15.4 [95%CI 1.9-119.2]) and having traumatological disease (OR 4.1 [CI 1.03-16.4]), compared to those with acquired etiologies. For 38.4% of patients with hereditary etiologies, confirmation was obtained through a molecular genetic test.

Conclusions:

This study provides information on the frequency of NMS and their main comorbidities in a Chilean pediatric sample. These results provide information regarding current possibilities for studies and could aid in planning care for these patients in our country.

Palabras claves:

Neuromuscular disease, Muscular disease, Neuropathies, Neurological Diagnostic.