Hemangiolinfangioma mesentérico: reporte de un caso
Mesenteric hemangiolymphangioma: case report
Med. lab; 27 (1), 2023
Publication year: 2023
El hemangiolinfangioma es un tipo muy raro de malformación del sistema
vascular, caracterizado histológicamente por la presencia de vasos venosos y
linfáticos dilatados quísticamente, cuyas células endoteliales de revestimiento son
positivas para marcadores de inmunohistoquímica como CD31, CD34 y D2-40. El
compromiso extenso retroperitoneal y del tracto gastrointestinal es infrecuente. Se
presenta el caso de una paciente femenina de 24 años con antecedente de dolor
pélvico crónico, con exacerbación de síntomas. El diagnóstico imagenológico
mostró una masa retroperitoneal multiquística. Se hizo hemicolectomía derecha y
resección de la masa, encontrándose que dicha lesión estaba íntimamente adherida
al mesenterio con compromiso extenso del tracto gastrointestinal, y cuyo estudio
histopatológico reveló un hemangiolinfangioma, con mejoría clínica posterior
a la resección quirúrgica. Aportamos a la literatura mundial, la caracterización de
los hallazgos clínicos, imagenológicos e histopatológicos de este tipo de malformaciones
Hemangiolymphangioma is a very rare type of malformation of the vascular
system, characterized histologically by the presence of cystically dilated venous
and lymphatic vessels, whose lining endothelial cells are positive for immunohistochemical
markers such as CD31, CD34 and D2-40. Extensive retroperitoneal and
gastrointestinal tract involvement is uncommon. We present the case of a 24-yearold
female patient with a history of chronic pelvic pain with exacerbation of symptoms.
The imaging diagnosis revealed a multicystic retroperitoneal mass. A right
hemicolectomy and resection of the mass was performed, finding that the lesion was intimately adherent to the mesentery with extensive involvement of the gastrointestinal
tract, and whose histopathological study revealed a hemangiolymphangioma,
with clinical improvement after surgical resection. We contribute to the world literature
with the characterization of the clinical, imaging and histopathological findings
of this type of malformations
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