Trypanosoma cruzi es el agente causal de la Enfermedad de Chagas, una entidad endémica no controlada y en crecimiento en Latinoamérica. El parásito, durante su ciclo de vida, se ve sometido a cambios bruscos en la osmolaridad. Tales situaciones de estrés osmótico ameritan sistemas fisiológicos que le permitan a estas células adaptarse y sovrevivir a la nueva situación. En distintos organismos, no de los elementos primordiales que intervienen en osmorregulación son las acuaporinas, proteínas de membrana pertenecientes a la familia MIP ("major intrinsec protein"), que permiten el paso selectivo de agua (acuaparinas clásicas) y otras moléculas no cargadas (acuagliceroporinas) a través de membranas biológicas, en función de gradientes osmóticos. En el genoma de T. cruzi existen cinco genes que presentan similitud con proteínas de la familia MIP. Una de estás ya ha sido caracterizada, TcAQP1 (Trypanosoma cruzi, acuaporina 1), un canal permeable solo al agua. En este artículo de investigación se inició el estudio de un segundo gen con similitud a acuaporina, al cual hemos denominado TcAQP2. El gen TcAQP2 codifica para una proteína de 276 aminoácios. Por medio de herramientas de bioinformática se realizó la predicción de las estructura de dicha proteína; posee características que permiten ubicarla dentro de la familia MIP. Se realizó el clonamiento y secuenciación de la TcAQP2, detectándose diez mutaciones silentes. Este hecho sugiere que se trata de mutaciones propias de la cepa de T. cruzi CL Brener utilizada en el desarrollo experimental de este trabajo. Posteriormente se realizó el subclonamiento de TcAQP2 en el plásmido de expresión en el modelo de levadura pYES.2 y se transformó en las células de saccharomyces cerevisiae. La expresión funcional de la TcAQP2 en dichas células, muestra evidencias de que está proteína interviene en osmorregulación cuando las células son expuestas a choques hiper-osmóticos e hipo-osmóticos...