Rev. ADM; 79 (6), 2022
Publication year: 2022
Introducción:
la agenesia dental no sindrómica (ADNS) genera efec-
tos negativos en la salud oral y psicosocial de los seres humanos. El
determinante genético desempeña un papel importante en su desarrollo.
Objetivo:
determinar la frecuencia de los polimorfismos rs104893850
de MSX1 y rs28933373 de PAX9 en pacientes de seis a 18 años con
ADNS. Material y métodos:
estudio transversal prolectivo en el cual
se revisaron individuos de seis a 18 años sin defectos congénitos y
originarios del estado de Durango. Después de haber obtenido su con-
sentimiento para formar parte del estudio, se estableció el diagnóstico
de ADNS a través de una inspección clínica odontológica y un examen
radiográfico. Se tomó una muestra de sangre capilar para la genotipi-
ficación de los polimorfismos a través de la técnica de qPCR-HRM.
Resultados:
de un total de 124 individuos, 77 (62%) mujeres y 47
(38%) hombres; sólo 39 presentaron ADNS. En el análisis polimórfico
de rs104893850 de MSX1 y rs28933373 de PAX9 se obtuvo 94.9% y
84.6% respectivamente de homocigotos mutados. Conclusiones:
se
obtuvo una alta frecuencia de hipodoncia, el diente que mostró más
agenesia fue el órgano dentario 18. Las mutaciones polimórficas están
presentes en una alta proporción de agenesia dental (AU)
Introduction:
non-syndromic dental agenesis (NSDA) generates
negative oral health and psychosocial effects in humans. The genetic
determinant plays an important role in its development. Objective:
to
determine the frequency of MSX1 rs104893850 and PAX9 rs28933373
polymorphisms in patients aged 6 to 18 years with NSDA. Material
and methods:
prolective cross-sectional study, in which individuals
aged 6 to 18 years without congenital defects and from the city of
Durango were reviewed. After obtaining their consent to be part of
the study, the diagnosis of NSDA was established through a clinical
dental inspection, a radiographic examination and a capillary blood
sample was taken for the genotyping of the polymorphisms through
the qPCR-HRM technique. Results:
out of a total of 124 individuals,
77 (62%) females and 47 (38%) males; only 39 presented ADNS. In
the polymorphic analysis of rs104893850 of MSX1 and rs28933373
of PAX9 we obtained 94.9% and 84.6% respectively of mutated
homozygotes. Conclusions:
a high frequency of hypodontia was
obtained, and the tooth that presented the most agenesis was dental
organ 18. Polymorphic mutations are present in a high proportion for
dental agenesis (AU)