Síndrome de Williams: características clínicas de tres casos

Tello, Javiera; Mena, María Antonia; Julio, María Verónica; David, Perla

El Síndrome de Williams (SW) es un síndrome genético generado por la deleción del gen de la Elastina y genes contiguos del cromosoma 7q11.23.

Tiene una incidencia de 1:

7500-20.000 recién nacidos vivos. Se caracteriza por un conjunto de síntomas y signos con compromiso multiorgánico y un fenotipo conductual distintivo.

Objetivo:

Describir la clínica del SW en relación a tres casos clínicos.

Método:

Estudio descriptivo retrospectivo de fichas clínicas de pacientes estudiados y tratados entre el 2006 y 2012.

Resultados:

Tres varones con rango de edad entre 4 y 6 años.

Todos presentaron dismorfias características y se asociaron a cardiopatía congénita:

estenosis aórtica supravalvular. En los rasgos de personalidad destacaron alta sociabilidad y habilidades en lenguaje expresivo, RM leve a moderado y mala coordinación motora.

Conclusión:

Todos nuestros pacientes presentaron características concordantes con las descritas para SW. Existen alteraciones funcionales cerebrales en pacientes con SW que tienen relación con el perfil cognitivo observado.

Williams Syndrome (WS) is a genetic disorder caused by deletion of elastine gene and contiguous genes of chromosome 7q11.2.

It has an incidence of 1:

7.500-20.000 newly born. It is characterized by a group of symptoms and signs with multiorganic involvement and a distinctive behavioural phenotype.

Objective:

To describe the clinical manifestations of WS in relation to three case reports.

Method:

review of clinical reports of patients diagnosed and treated between 2006 and 2012.

Results:

Three boys aged 5-9 years, all of them presented distinctive appearance, associated to congenital heart disease: aortic supravalvular stenosis. Behavioral features included high sociability and expressive language skills, mental retardation and poor motor coordination.

Conclusions:

All of our patients had clinical characteristics corresponding to the ones described for WS in the literature. The peculiar cognitive profile is presumed to be related to functional brain alterations described in WS.